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99
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现货
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北京诺博莱德科技有限公司
硕华 284211 1000ml 三角培养摇瓶,PETG,密封盖,平底
产品货号:284211
产品名称:1000ml 三角培养摇瓶,PETG,密封盖,平底
产品规格:1个/包,6个/箱
产品特点
▶ PETG/PC两种材质
▶ 优秀的耐化学性,可耐受多种化学品
▶ 有平底/档板凹底两种可供选择
▶ 有密封盖与滤膜盖两种,滤膜盖采用0.22μm的疏水膜
▶ 瓶体外表光滑,刻度清晰
▶ 无热原、无内毒素,无细胞毒性
▶ 无DNA/RNA酶、无人类DNA
产品应用
▶ 悬浮细胞培养,如通过摇瓶来 成比例放大培养细胞
▶ 培养基配制、混合及储存
▶ 其他化学试剂的存储等
产品订购信息:284211 1000ml 三角培养摇瓶,PETG,密封盖,平底 1个/包,6个/箱
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货号 |
名称 |
规格 |
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281211 |
125ml 三角培养摇瓶,PETG,密封盖,平底 |
1个/包,24个/箱 |
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281111 |
125ml 三角培养摇瓶,PETG,滤膜盖,平底 |
1个/包,24个/箱 |
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282211 |
250ml 三角培养摇瓶,PETG,密封盖,平底 |
1个/包,12个/箱 |
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282111 |
250ml 三角培养摇瓶,PETG,滤膜盖,平底 |
1个/包,12个/箱 |
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283211 |
500ml 三角培养摇瓶,PETG,密封盖,平底 |
1个/包,12个/箱 |
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283111 |
500ml 三角培养摇瓶,PETG,滤膜盖,平底 |
1个/包,12个/箱 |
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284211 |
1000ml 三角培养摇瓶,PETG,密封盖,平底 |
1个/包,6个/箱 |
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284111 |
1000ml 三角培养摇瓶,PETG,滤膜盖,平底 |
1个/包,6个/箱 |
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281221 |
125ml 三角培养摇瓶,PETG,密封盖,挡板凹底 |
1个/包,24个/箱 |
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281121 |
125ml 三角培养摇瓶,PETG,滤膜盖,挡板凹底 |
1个/包,24个/箱 |
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282221 |
250ml 三角培养摇瓶,PETG,密封盖,挡板凹底 |
1个/包,12个/箱 |
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282121 |
250ml 三角培养摇瓶,PETG,滤膜盖,挡板凹底 |
1个/包,12个/箱 |
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283221 |
500ml 三角培养摇瓶,PETG,密封盖,挡板凹底 |
1个/包,12个/箱 |
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283121 |
500ml 三角培养摇瓶,PETG,滤膜盖,挡板凹底 |
1个/包,12个/箱 |
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284221 |
1000ml 三角培养摇瓶,PETG,密封盖,挡板凹底 |
1个/包,6个/箱 |
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284121 |
1000ml 三角培养摇瓶,PETG,滤膜盖,挡板凹底 |
1个/包,6个/箱 |
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文献和实验7 份中点种初筛菌株,第8 份点种原始菌株,作为对照。培养48h 后即可见生长,若出现明显的透明圈,即可按初筛方法检测,获得数株二次优良菌株,进大摇瓶复筛阶段。 3.摇瓶复筛 将初筛出的菌株,接入米曲霉复筛培养基中进行培养,其方法是,称取麦秩85g,豆饼粉(或面粉)15g,加水95~110mL(称为润水),水含量以手捏后指缝有水而不 下滴为宜,于500mL 三角瓶中装入15~20g(料厚为1~1.5cm),121℃湿热灭菌30min,然后分别接入以上初筛获得的优良菌株
/ml.结果都没长出细胞,空载体对照也没长出。载体是pPIC9K。我用电转,涂于MD固体培养基,发现转化效率较低,每块板长出十几个点,是否是转化效率低导致的?谢谢指教! 参考见解:不知道你的转化条件是否得到优化?我认为您是否可以从以下几点入手: (1)挑取酵母单菌落,接种至含有5ml YPD培养基的50ml三角瓶中,30℃、250~300r/min培养过夜;取100~500μl的培养物接种至含有500ml新鲜培养基的2L三角摇瓶中,28~30℃、250~300r/min
的地方,其中有一些对普通感受态效率的提高也有一定的帮助。 1、所用器具的洁净程度。这一点非常重要,是所有与感受态有关的方法与文章上必讲的,毋庸置疑。 2、培养基的装量:培养基的装量是很重要的,这关系到菌体生长过程中的能量代谢问题,是有氧还是无氧生长。厌氧生长出来的菌体是做不出效率高的感受态的。建议装量不要高于此值为:培养基体积/三角瓶容量=100ml/500ml,50ml/250ml。 3、培养基的pH值。这是讲的pH值并非单指配置或灭菌后的pH值,而且还包括整个摇瓶结束后的pH值。一般来说
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