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- 硕华（SORFA）
- 283211
- 北京
- 2025年07月15日
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99
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现货
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北京诺博莱德科技有限公司
硕华 283211 500ml 三角培养摇瓶，PETG，密封盖，平底
产品货号：283211
产品名称：500ml 三角培养摇瓶，PETG，密封盖，平底
产品规格：1个/包,12个/箱
产品特点
▶ PETG/PC两种材质
▶ 优秀的耐化学性，可耐受多种化学品
▶ 有平底/档板凹底两种可供选择
▶ 有密封盖与滤膜盖两种，滤膜盖采用0.22μm的疏水膜
▶ 瓶体外表光滑，刻度清晰
▶ 无热原、无内毒素，无细胞毒性
▶ 无DNA/RNA酶、无人类DNA
产品应用
▶ 悬浮细胞培养，如通过摇瓶来 成比例放大培养细胞
▶ 培养基配制、混合及储存
▶ 其他化学试剂的存储等
产品订购信息：283211 500ml 三角培养摇瓶，PETG，密封盖，平底 1个/包,12个/箱
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货号 |
名称 |
规格 |
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281211 |
125ml 三角培养摇瓶，PETG，密封盖，平底 |
1个/包,24个/箱 |
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281111 |
125ml 三角培养摇瓶，PETG，滤膜盖，平底 |
1个/包,24个/箱 |
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282211 |
250ml 三角培养摇瓶，PETG，密封盖，平底 |
1个/包,12个/箱 |
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282111 |
250ml 三角培养摇瓶，PETG，滤膜盖，平底 |
1个/包,12个/箱 |
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283211 |
500ml 三角培养摇瓶，PETG，密封盖，平底 |
1个/包,12个/箱 |
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283111 |
500ml 三角培养摇瓶，PETG，滤膜盖，平底 |
1个/包,12个/箱 |
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284211 |
1000ml 三角培养摇瓶，PETG，密封盖，平底 |
1个/包，6个/箱 |
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284111 |
1000ml 三角培养摇瓶，PETG，滤膜盖，平底 |
1个/包，6个/箱 |
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281221 |
125ml 三角培养摇瓶，PETG，密封盖，挡板凹底 |
1个/包，24个/箱 |
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281121 |
125ml 三角培养摇瓶，PETG，滤膜盖，挡板凹底 |
1个/包，24个/箱 |
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282221 |
250ml 三角培养摇瓶，PETG，密封盖，挡板凹底 |
1个/包，12个/箱 |
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282121 |
250ml 三角培养摇瓶，PETG，滤膜盖，挡板凹底 |
1个/包，12个/箱 |
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283221 |
500ml 三角培养摇瓶，PETG，密封盖，挡板凹底 |
1个/包，12个/箱 |
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283121 |
500ml 三角培养摇瓶，PETG，滤膜盖，挡板凹底 |
1个/包，12个/箱 |
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284221 |
1000ml 三角培养摇瓶，PETG，密封盖，挡板凹底 |
1个/包，6个/箱 |
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284121 |
1000ml 三角培养摇瓶，PETG，滤膜盖，挡板凹底 |
1个/包，6个/箱 |
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文献和实验7 份中点种初筛菌株，第8 份点种原始菌株，作为对照。培养48h 后即可见生长，若出现明显的透明圈，即可按初筛方法检测，获得数株二次优良菌株，进大摇瓶复筛阶段。 3．摇瓶复筛 将初筛出的菌株，接入米曲霉复筛培养基中进行培养，其方法是，称取麦秩85g，豆饼粉(或面粉)15g，加水95～110mL(称为润水)，水含量以手捏后指缝有水而不 下滴为宜，于500mL 三角瓶中装入15～20g(料厚为1～1.5cm)，121℃湿热灭菌30min，然后分别接入以上初筛获得的优良菌株
/ml.结果都没长出细胞，空载体对照也没长出。载体是pPIC9K。我用电转，涂于MD固体培养基，发现转化效率较低，每块板长出十几个点，是否是转化效率低导致的?谢谢指教! 参考见解：不知道你的转化条件是否得到优化?我认为您是否可以从以下几点入手： (1)挑取酵母单菌落，接种至含有5ml YPD培养基的50ml三角瓶中，30℃、250~300r/min培养过夜;取100~500μl的培养物接种至含有500ml新鲜培养基的2L三角摇瓶中，28~30℃、250~300r/min
，在超净工作台上无菌操作涂布平板，400μl/板； 将涂好的平板置于30℃正面放置至表面半干，然后倒置培养，4天后观察转化子情况4.1 菌体的准备： （1）挑取酵母单菌落，接种至含有5ml YPD培养基的50ml三角瓶中，30℃、250~300r/min培养过夜； （2）取100~500μl的培养物接种至含有500ml新鲜培养基的2L三角摇瓶中，28~30℃、250~300r/min培养过夜，至OD600达到1.3~1.5； （3）将细胞培养物于4℃，1500g离心5min，用500ml的冰
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