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- 2025年07月15日
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- 技术资料
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赛默飞世尔科技
您在寻找自动化PCR工作流程方案？Applied Biosystems™自动化PCR仪（ATC）为您提供灵活可靠，性能稳定的自动化PCR工作流程解决方案。
与您的自动化平台易于整合
- 灵活的模块设计，节省桌面空间
- 通过易于安装的软件与自动化系统整合：采用SiLA Rapid Integration™ 标准*兼容软件，内置预设应用程序界面(APIs)，适用于大多数自动化平台
- 提供免费电脑软件，允许您在与自动化平台系统整合之前，可以将ATC作为一台独立的机器进行控制。这样的话您就可以在完成自动化整合之前先优化您的PCR反应条件。
全自动化PCR仪器性能
- 自动化热盖，搭配自动化液体处理系统或反应板堆叠器，解放您的双手
- 热盖向前滑动覆盖反应板槽，确保充分热接触，最小化样品蒸发
- 自动板推出器确保一致的板位置，兼容全裙边反应板，ATC 96孔亦可兼容半裙边96孔板
软件方案
通过我们易于安装的软件，完全整合您的自动化系统
- 整合——兼容SiLA Rapid Integration编码语言，最大灵活对接不同的自动化平台
- 提供电脑软件，允许您在安装机械臂之前先测试或使用自动PCR仪，即可以将ATC作为一台独立的机器进行控制。这样的话您就可以在完成机械臂整合之前提前优化您的PCR反应条件。
体积小巧，节省空间
- 灵活的模块设计，节省自动化系统桌面空间
- 独立的控制模块和加热模块允许您可以堆叠或者分开放置，以适应不同大小的桌面空间
- 提供10 cm, 1 m和3 m 三种线缆可选，允许将控制模块放置在不同地方——加热模块下面，桌子下面或远至3米位置
将ATC作为一台独立的PCR热循环仪使用
灵活的软件可与不同厂商的自动化系统软件界面轻松对接，此外您也可以用于将ATC作为一台独立的仪器进行控制。在接入您的自动化系统之前，您可以使用我们提供的免费ATC桌面软件测试您的仪器，优化PCR条件(图1和图2)
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文献和实验进行标准化，预估扩增靶点的相对表达水平[1,2]。如今，终点 PCR 已基本被实时 PCR 或 qPCR 取代了，因为它们可获得更可靠和更准确的基因表达定量结果。 图 2：起始 cDNA 连续稀释液的 PCR 得率，通过在琼脂糖凝胶上对 PCR 产物染色进行可视化观察。 2.基因分型 PCR 可用于检测特定细胞或生物体中等位基因的序列差异。例如，基因敲除和敲入小鼠等转基因生物的基因分型[3]。引物对经设计位于目标区域侧翼，可根据是否存在扩增子及扩增子长度来检测遗传变异（图 3）。 图 3.PCR 用于
李选培 北京东西电子技术研究所 经过一代科学技术工作者的努力，目前，我国已经成功地掌握了原子吸收光谱仪的设计、生产技术。中国 AAS 的发展历程自有独特之处。在光学设计上要求高效率，因之大部分仪器为透射系统，结构简单，光能量强，同时元素灯多采用脉冲供电，测量信噪比良好，在火焰分析方面，与国外同类型仪器相比，国产仪器的典型元素检出极限达到相同水平，甚至超过国外。但由于我们在新产品研究开发方面投入不足，使国产仪器在自动化程度和长期工作可靠性方面还有不少
于RFLP限制性片段长度多态性分析还是STR微卫星标记（6000-7000多个Markers），都要广泛得多；(2)SNP在人群中是二等位基因性的，在任何人群中其等位基因频率都可估计出来； (3)与串联重复的微卫星位点相比，SNP是高度稳定的，尤其是处于编码区的SNP(cSNP)，而前者的高突变率容易引起对人群的遗传分析出现困难；(4)部分位于基因内部的SNP可能会直接影响产物蛋白质的结构或基因表达水平，因此，它们本身可能就是疾病遗传机制的候选改变位点；(5)易于进行自动化、规模化分析，缩短了研究时间
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