人脑胶质瘤细胞永生化专用培养基

细胞上清液提取常见问题解析

。 4、培养细胞时，如何去除血清来源的外泌体？ 多数情况下，细胞在体外培养时需要血清，而血清中一般都含有外泌体，为避免血清对细胞外泌体的污染，可采用以下两种方法： 将细胞培养用的血清通过 1×105g 超速离心 >10 h 以去除血清外泌体； 选择无血清完全替代培养基进行细胞培养。 5、无外泌体血清（或者外泌体专用培养基）在什么时候使用？ 使用无外泌体血清培养基：细胞在正常含血清的培养基中培养一定的时间后，细胞汇合度在60% - 70% 时，移去原有含血清的培养基，换成新鲜的无外泌体血清培养基，继续

慢病毒载体介导红色荧光蛋白基因转染人脑胶质瘤干细胞

红色荧光蛋白（red florescence protein，RFP）是细胞研究的常用蛋白标记，是细胞生物学示踪研究中的重要标记物，荧光显微镜下可被直接观察，因此被广泛用于肿瘤的生长、浸润及血管发生等追踪性研究［。质粒转染和病毒转染是将RFP 转染到细胞内的常用方法。慢病毒作为一种较新的病毒载体，具有转染能力强、毒性小、目的基因表达稳定等优点。 通过含有红色荧光蛋白基因的慢病毒（Lentivirus）转染人脑胶质瘤干细胞，以探讨慢病毒载体介导RFP 基因转染标记人脑胶质瘤干细胞的转染

培养胶质瘤干细胞

存在的。 越来越多的事实支持胶质瘤起源于中枢神经内业已存在的内生性集落细胞，这种细胞可能就是神经干细胞，但尚未找到直接证据。神经干细胞、正常胶质细胞和胶质瘤细胞三者之间是否可以转化，以及如何转化的机制，这方面的研究对胶质瘤发病机制的阐明和治疗都有明确的理论和实际意义。目前研究可从人类的胶质瘤组织中培养出类似神经干细胞的前体细胞，能够分化为神经元和星形胶质细胞。 采用培养材料有B27和N2添加剂、DMEM/F12培养基（Gibco/BRL）；碱性成纤维细胞生长因子（basic fibroblast