人脑血管周细胞永生化专用培养基

细胞上清液提取常见问题解析

。 4、培养细胞时，如何去除血清来源的外泌体？ 多数情况下，细胞在体外培养时需要血清，而血清中一般都含有外泌体，为避免血清对细胞外泌体的污染，可采用以下两种方法： 将细胞培养用的血清通过 1×105g 超速离心 >10 h 以去除血清外泌体； 选择无血清完全替代培养基进行细胞培养。 5、无外泌体血清（或者外泌体专用培养基）在什么时候使用？ 使用无外泌体血清培养基：细胞在正常含血清的培养基中培养一定的时间后，细胞汇合度在60% - 70% 时，移去原有含血清的培养基，换成新鲜的无外泌体血清培养基，继续

盘点 4 类同细胞感染的注意事项

对于此汉恒生物专门研发了对人、小鼠等物种的原代 T 细胞均具有很高感染效率的病毒：汉恒生物小鼠 T 细胞专用逆转录病毒 mTRv 或人 T 细胞专用慢病毒 hTLv，以及对两种 T 细胞效果都比较好的汉恒生物悬浮细胞专用腺病毒 ADS。 原代 T 细胞感染前，需要先进行 CD3/CD28 抗体和 IL-2 刺激激活 48h，再离心换新鲜 T 细胞完全培养基，进行病毒感染。原代 T 细胞为悬浮细胞，需要通过平角离心转染法，先重悬细胞，然后将适量的病毒液加入细胞培养皿后，封好口，放入平角离心机，1000

CRISPR稳定株怎么构建

构建稳定株是 CRISPR 项目里周期最长、不确定性最高的一类工作。看似就是"转进去—筛出来—挑克隆"，但每一步都有能让人白忙一个月的地方。 先说结论：稳定株构建的标准流程是靶点设计 → 递送 → 富集/筛选 → 单克隆化 → 基因型鉴定 → 蛋白与功能验证 → 冻存建库。其中最关键的控制点有四个：先用池化样本验证编辑效率再决定是否挑克隆、按概率规划挑取的克隆数量、克隆长成后先冻存再鉴定、以及至少保留两个独立克隆。周期通常为 6–10 周（敲除）或 10–16 周（敲入/点突变