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- 华尔纳生物
- WN-28855
- 武汉
- 2025年07月04日
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武汉华尔纳生物科技有限公司
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大鼠嗅球神经元细胞/大鼠嗅球神经元细胞/大鼠嗅球神经元细胞
细胞代次低，活性高，品质保证，提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 （养不活无理由全额退款）
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类别 | 原代细胞 |
生长特性 | 原代细胞 |
培养体系 | 我们推荐使用大鼠嗅球神经元细胞专用完全培养基作为体外培养大鼠嗅球神经元细胞的培养基。 |
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文献和实验相关实验
， 硒(172.94) 0.224umol/L，0.04ug/ml 3,3',5-L-三碘甲状腺原氨酸(672.96) 0.49umol/L，0.33ug/ml 1.2 实验方法 1.2.1 脱颈处死大鼠幼仔，固定在手术板上，用75%乙醇喷洒头部皮肤消毒 1.2.2 剪去头部皮肤，然后作环形切口，除去颅盖，在鼻尖处显露脑和两个嗅球 1.2.3 从脑部轻轻取下嗅球，用PBS清洗2~3遍，除去血块和毛细血管等 1.2.4 剪碎组织块,用浓度为0. 125 %的胰蛋白酶37 ℃
1. Wistar 大鼠血细胞计数 2. SD 大鼠血细胞计数
＋20％FBS）并吹打成单细胞悬液。7、细胞计数，调整细胞密度按1.5×105/cm2种入6孔板内，放入CO2孵箱中培养。培养48h后换液并加入Ara-C使其终浓度为1×10-5mM/L。Ara-C作用24h后全量换液。以后每隔3天半量换液一次。【注意以下几点】1、上面的步骤是传统方法。有许多地方可以进行改动：如消化时可以直接用0.125－0.25的胰酶消化15－20min左右，也可用DNA酶进行消化，有人还直接进行吹打，都可行。2、上面虽然时大鼠皮层神经元，但是同样适用于小鼠，但是应该选择 孕
大鼠嗅球神经元细胞
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