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类别 | 永生化细胞 |
生长特性 | 贴壁生长 |
培养体系 | 原代上皮细胞培养体系 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |







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文献和实验Cell Stem Cell|子宫内膜类器官“模拟月经周期”,揭示无瘢痕再生新机制
了新途径。 结语 本研究利用人子宫内膜类器官建立 IVMC 模型,在体外重建了激素分化、激素撤退、破碎和再生等关键过程。该模型能够反复呈现子宫内膜上皮在月经周期中的动态变化,为研究月经期脱落后早期再生提供了新的实验平台。 研究进一步发现,破碎后再生期类器官呈现接近体内月经期和增殖期管腔上皮的转录特征,WNT7A 与这一过程密切相关,并参与类器官长期存活。单细胞分析揭示了再生窗口中纤毛和非纤毛上皮细胞的短暂状态变化。 这项研究把“月经期脱落—无瘢痕再生”这一难以
列变化,基质细胞增大变为蜕膜细胞,可以为早期胚胎提供营养,腺体肥大,血管增生、整个子宫内膜增厚,转变为蜕膜,子宫内膜细胞中的 DNA、 RNA和蛋白质合成加快,许多酶系统的活性增加。这些变化有利于胚泡的植入及进一步的发育,且均在孕激素和雌激素的精确配合调节下进行的。胚泡滋养层细胞分泌蛋白溶解酶,使接触部位的内膜上皮局部溶解和破坏。因此,胚泡侵蚀入内膜基质内,从中吸取营养。侵入内膜的滋养层细胞迅速增殖,外层为合体滋养层,内层为细胞滋养层。合体滋养层继续侵蚀、消化子宫内膜基质,由此深入子宫内膜。植入部位
原1)与Lieberman教授开展药物设计、分子细胞生物学及病毒学研究。EBNA1是一种EBV编码的DNA结合蛋白,它表达于所有与EBV相关类型的肿瘤细胞内,是病毒潜伏期DNA复制、游离基因维持和永生化初级B淋巴细胞所必不可少的。这项研究不仅首次发现一类新型的小分子能够通过抑制EBNA1结合DNA的功能进而抑制EBV复制。同时,它也证明了EBNA1可以作为治疗EBV潜伏感染的理想靶标,为将来抗疱疹病毒的药物发现研究提供了一条切实可行之路。 该研究标志着上海药物研究所已经在预防和治疗EBV潜伏感染所诱导的恶性








