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- 华尔纳生物
- WN-51009
- 武汉
- 2025年07月15日
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武汉华尔纳生物科技有限公司
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5
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细胞代次低，活性高，品质保证，提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 （养不活无理由全额退款）
类别 | 原代细胞 |
生长特性 | 悬浮生长 |
培养体系 | 专用培养基 |
细胞形态 | 球形 |
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文献和实验-17AC CO2 培养箱 SANYOXTD-10A体视显微镜 芜湖光学仪器厂无菌超净工作台 苏州净化设备厂50ml 细胞培养瓶 NUNC96孔细胞培养板 NUNC24孔细胞培养板 NUNC6 孔细胞培养板 NUNC倒置显微镜 LeicaOLYMPUS荧光显微镜 OLYMPUSOLYMPUS光学显微镜 OLYMPUS方法： 神经干细胞的培养 ①原代细胞的培养：取孕13.5天昆明种二级孕小鼠，引臼脱颈处死,碘酒、乙醇消毒腹部,逐层剖开腹部皮肤、肌肉、腹膜，取出子宫,放入盛有D1
神经干细胞是一种终身具有自我更新能力的细胞，其子细胞能分化产生神经系统的各类细胞，干细胞经过不对称分裂产生一个祖细胞和另一个干细胞，祖细胞具有有限的自我更新能力，并自发分化产生成神经元细胞和成胶质细胞等，从而生成神经元及神经胶质细胞。 以往认为中枢神经系统的神经元再生于出生前或出生后不久就停止了。近年的一些研究表明成年哺乳动物的脑组织仍然可不断产生新的神经元，并且证实在人脑组织中同样存在神经干细胞。因此，人们对神经系统再生的机理
小鼠脊髓/背根神经节快速取材 器械准备：体视显微镜、显微剪、显微镊、培养皿、5ml注射器 脊髓取材： 1.小鼠致死麻醉量麻醉 2.酒精喷洒/浸泡消毒 3.背部皮肤开口、头尾双向撕开 4.确保无毛发粘连污染 5.找到需取材脊髓段，整段取出 6.剔除脊柱2侧肌肉 7.5ml注射器吸入培养基3ml 8.去针头注射器贴合断面 9.稍微用力推压可吹出脊髓 10.遵循尾髓至颈髓方向推压，避免脊髓形态破坏（病理检测） DRG取材： 1.显微剪剪开锥管 2.椎间孔双侧镜下可见芝麻样白色结节，即DRG
