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- 华尔纳生物
- WN-25877
- 武汉
- 2025年07月11日
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武汉华尔纳生物科技有限公司
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人口腔角质形成细胞/人口腔角质形成细胞/人口腔角质形成细胞
细胞代次低，活性高，品质保证，提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 （养不活无理由全额退款）
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类别 | 原代细胞 |
生长特性 | 贴壁生长 |
培养体系 | 人口腔角质形成细胞专用培养基 |
传代方法 | 每2-3天换液一次2-3代 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
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文献和实验相关实验
人皮肤角质形成细胞的分离与原代无血清培养.pdf
和眼科剪仔细分离皮肤和皮下组织，去除脂肪和疏松结缔组织。 2. 将皮肤展评，用手术刀切成2-3mm2的小片，放入中性蛋白酶消化液中，4℃下消化15-20h，或37℃下消化2-4h。 3. 用无菌针头和眼科镊子分离真皮与表皮。表皮薄而透明，真皮厚且轻微肿胀的凝胶状。 4. 将分离出的表皮块用0.25%胰蛋白酶，在37℃下振荡消化10-20min后，加入含10%胎牛血清的培养基终止消化。 5. 1500r/min分离心5min，吸去上清液，用培养液重新悬浮沉淀细胞，用吸管轻轻吹散细胞
人角质形成 c 方法 A. 从新生儿包皮分离出表皮角质形成细胞 1. 在包皮环切术中，包皮放置于含有庆大霉素（Cat.No.15710）（浓度为5ug/ml）的Dk-SFMZ中。包皮可保存于2～8°C直到需要使用时。（注意：人类包皮可以保存于此种物质中2～8°C约5天而不会明显失去细胞活性。） 2. 包皮放置于含有庆大霉素（浓度为20ug/ml
人口腔角质形成细胞
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