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- 华尔纳生物
- WN-40783
- 武汉
- 2025年07月09日
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细胞代次低，活性高，品质保证，提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 （养不活无理由全额退款）
类别 | 原代细胞 |
生长特性 | 贴壁生长 |
培养体系 | 人肺癌组织源成纤维细胞培养基 |
传代方法 | 3-5代，1：2，每2-10天换液一次 |
细胞形态 | 成纤维细胞样 |
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文献和实验+成纤维细胞在心脏细胞的特殊定位。研究结果表明，mir-16-2-3p 在各种主要细胞类型之间的表达相似。此外，研究人员还将慢病毒注射进 db/db 小鼠心脏内，结果发现小鼠静脉注射 FITC 标记的凝集素显示 Micro 组的微循环改善，这也表明了 db/ db 小鼠心脏中 mir-16-2-3p 的过表达与心脏改善功能、纤维化和微循环存在联系。 图 3 来自 DM、DM-CMD 和 DM-CAD 的血清来源的外泌体的分离和表征（图源：[3]） 4. 二型糖尿病病损肝脏来源的外泌体通过 Fasn
：单细胞和空间转录组学整合分析揭示非小细胞肺癌联合治疗后的肿瘤微环境重塑特征 发表期刊：Molecular Cancer 影响因子：27.7 发表时间：2025 年 4 月 研究疾病：非小细胞肺癌（NSCLC） 样本类型：手术切除的肿瘤组织（新鲜组织、FFPE 样本） 样本数量：12 例 NSCLC 患者队列的 16 份肺癌组织样本 样本分组：6 例未接受任何新辅助治疗的肺癌患者（TN 组），6 例接受 PD-L1 抑制剂联合顺铂化疗的患者（PT 组，包括 1 例 pCR（病理
Nat Commun：肖东/孙妍课题组合作揭示 m6A 修饰调节细胞自噬的新机制
的 RNA 修饰可响应不断变化的营养信号实现迅速的基因表达调控，对自噬发挥重要影响，并且一些表观转录组成员在此过程中可能发挥关键作用。 该研究首先基于原代分离的小鼠胚胎成纤维细胞 (mouse embryonic fibroblasts, MEFs)，通过蛋白组学检测，发现在营养缺乏期间，m6A 阅读器 YTHDF3 表达显著上调（图 1a）。进一步的分子和细胞功能实验表明，YTHDF3 对自噬诱导至关重要，YTHDF3 过表达促进营养缺乏时自噬体形成和溶酶体降解（图 1c-l）。 图
