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类别 | 原代细胞 |
生长特性 | 贴壁生长 |
培养体系 | 兔膈肌细胞完全培养基 |
传代方法 | 1:2,每2-3天换液一次 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |







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文献和实验一、摘要 目的:建立兔膀胱平滑肌细胞的分离、培养和鉴定的方法。方法:成年新西兰白兔两只(正常及梗阻各一只),采用酶法分离技术获得膀胱平滑肌细胞后于10%小牛血清的DMEM中培养,观察细胞形态和扩增情况,用爬片染色、电镜、蛋白质α-肌动蛋白(α-actin)鉴定细胞类型。结果:倒置显微镜下观察均呈“谷和峰”样结构、细胞爬片HE染色及电镜检查均证实为平滑肌细胞。免疫组化染色检测α-actin呈阳性反应。从细胞爬片HE染色和免疫组化染色检测α-actin呈阳性反应中我们发现该方法所的膀胱平滑肌细胞
实验材料: 1. 正常大兔主动脉 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.2 3. 消化液:0.125%胰蛋白酶,0.1%胶原酶Ⅰ 4. 细胞培养瓶(T25) 5. 手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪,眼科镊 6. 网筛(100目) 7. 离心管(15ml、50ml) 实验方法: 1. 处死大兔,分离出主动脉,放入预冷的含双抗的1×PBS(pH=7.2)反复清洗3次。以洗去
[实验目的] 学习膈肌放电的记录方法,同时加深对呼吸运动调节的认识 [实验原理] 利用针形电极插入膈肌,所记录到的肌肉电活动称为膈肌放电。膈肌放电与膈神经放电的信号形态基本一致,但信号远比后者强。 [实验对象] 家兔。 [实验药品] 20%氨基甲酸乙酯溶液、0.9%NaCl溶液、3%乳酸、液体石蜡CO 2







