- ￥880 - 2380
- 华尔纳生物
- WN-66484
- 武汉
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
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- 细胞类型：
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- 肿瘤类型：
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- 供应商：
武汉华尔纳生物科技有限公司
- 库存：
999
- 英文名：
RAEC
- 生长状态：
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- 年限：
5
- 运输方式：
快递
- 器官来源：
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- 细胞形态：
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- 免疫类型：
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- 组织来源：
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细胞代次低，活性高，品质保证，提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 （养不活无理由全额退款）
类别 | 大鼠细胞系 |
生长特性 | 贴壁生长 |
培养体系 | 1640+10%FBS |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
冻存条件 | 无血清细胞冻存液 |
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文献和实验一、流体剪切力细胞实验背景液体是每个生物物种的重要组成部分。在生理状态下，许多细胞类型被流体环境包围。典型例子包括：血管内皮细胞，形成血管内层，淋巴管内皮细胞，形成淋巴管内层，肾和肺的上皮细胞。这种液体流动引起剪切应力，这是一种机械力，以多种方式影响细胞形态和行为。在许多标准体外实验中，细胞在没有流动的情况下培养。在这些静态条件下，通常没有考虑剪切应力依赖性细胞变化。实际上，在流动下的体外细胞培养并模拟这种机械刺激并诱导更加接近生理状态的体内生物过程行为很有意义。特别对于研究在生物流体中存在
、a-SMA或Desmin抗体，荧光标记二抗，4%多聚甲醛二、实验器械1、培养皿2、培养瓶3、直剪和眼科剪4、眼科镊和止血钳5、玻璃滴管6、烧杯7、15ml离心管三、实验流程成年大鼠，麻醉，无菌获取主动脉血管↓1 × PBS （pH 7.4 ）洗涤血管，剥去血管外膜外附着的组织↓纵向剪开血管，内膜向上，用钝镊子横向刮动血管内膜，去掉内皮细胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）反复洗涤。↓用镊子横向刮动血管，刮下来中膜层，收集中膜用PBS洗涤，加入少量培养基（PriCells），将血管剪切为1×1mm
实验材料： 1. 大鼠主动脉血管； 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2； 3. 培养用液：M199培养液或RPMI1640培养液（含20%小牛血清，pH7.2）；0.125%胰蛋白酶-0.01%EDTA（1:1，V：V）混合消化液；D-Hanks液、100IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素；1%明胶溶液； 4. 培养器具：培养瓶或皿、白内障、眼科剪、镊子等； 培养方法： 1． 将大鼠
