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细胞代次低,活性高,品质保证,提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 (养不活无理由全额退款)

类别 | 其他细胞系 |
生长特性 | 贴壁生长 |
细胞形态 | 表皮细胞 |
冻存条件 | 第一次建议1:2传代 细胞库无血清冻存液 |
细胞描述 | 本库的细胞仅用于科研工作,未经许可不得用于其他目的,使用者不得将本库细胞转让给第三者。 该细胞系培养所用基本培养基为 Dulbecco’s Modified Eagle’s Medium (DMEM), 配置完全培养基时需加入 10%FBS,1% Anti-Anti。 |
培养备注 | 用无菌离心管收集瓶子培养基,留作过渡培养 |







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文献和实验Dev Cell 封面文章:林鑫华团队揭示染色质重塑因子 Znhit1 在减数分裂启动中的核心作用
的缺失并不会影响精原干细胞的维持和分化。有趣的是,研究者发现,Znhit1 缺失不会影响减数分裂启动核心启动因子 Stra8 的表达,但是 Stra8 的靶基因(Meioc, Ythdc2, Sycp3 等)表达却发生了显著下调。 进一步研究表明,Znhit1 介导组蛋白变异体 H2A.Z 在减数分裂基因启动子区域的结合,协同转录因子 Stra8 发挥转录调控功能,共同激活包括 Meiosin 在内的减数分裂基因表达。组蛋白变异体 H2A.Z 主要富集在基因的启动子和增强子区域,H2A
,这些 CarT 大佬们都用!不准?不准的话 FDA 能认吗? 复杂又昂贵的方法,为了准,咱们忍啦! 标准品检定绘制标准曲线,精确定量病毒基因组 DNA 拷贝数。 测定插入细胞基因组的 5'LTR—3'LTR 病毒基因组拷贝数。 工具细胞 293T 基因组中的病毒特征单拷贝基因 A 和宿主特征单拷贝基因 B。 TU=N * C / V =(初始细胞 / 感染病毒体积) × (2 × A 基因拷贝 / B 基因拷贝),计算感染效率。 不要反转录,不要受 RNA 降解或反转录效率影响。 如果病毒有荧光或者抗性
9 可能促进脱靶效应,这阻碍了其应用于需要高精确度的基因组编辑。而 IDLV 适合递送 Cas9 组分至静息细胞,更适合临床研究,目前已有相关研究成果发表。 作者设计了针对 GFP 的靶点,分别以 LV、IDLV 感染 HEK293T 细胞,在第 7 天提取细胞做全外显子组测序(WES)分析,鉴定出了 16 个基因存在脱靶 4: 载体构建示意图 WES 鉴定脱靶的基因 LV 诱导的插入缺失的频率在 3.4%-24%(深线),而 IDLV 显示出较弱的诱导脱靶插入缺失的能力 0%-6.5%(浅线






