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源于293包病毒做转录两性转录2A

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  • 华尔纳生物
  • WN-60207
  • 武汉
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    • 供应商

      武汉华尔纳生物科技有限公司

    • 库存

      999

    • 英文名

      293

    • 生长状态

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    • 年限

      5

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      快递

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    细胞代次低,活性高,品质保证,提供全程7*24小时专业技术指导售后服务   (养不活无理由全额退款)

    细胞蓝色图

    类别

    其他细胞系

    生长特性

    贴壁生长

    细胞形态

    表皮细胞

    冻存条件

    第一次建议1:2传代 细胞库无血清冻存液

    细胞描述

    本库的细胞仅用于科研工作,未经许可不得用于其他目的,使用者不得将本库细胞转让给第三者。 该细胞系培养所用基本培养基为 Dulbecco’s Modified Eagle’s Medium (DMEM), 配置完全培养基时需加入 10%FBS,1% Anti-Anti。

    培养备注

    用无菌离心管收集瓶子培养基,留作过渡培养
    注意事项

    文献

    论文

    国内外引种

    服务

    公司简介

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    相关实验
    • Dev Cell 封面文章:林鑫华团队揭示染色质重塑因子 Znhit1 在减数分裂启动中的核心作用

      的缺失并不会影响精原干细胞的维持和分化。有趣的是,研究者发现,Znhit1 缺失不会影响减数分裂启动核心启动因子 Stra8 的表达,但是 Stra8 的靶基因(Meioc, Ythdc2, Sycp3 等)表达却发生了显著下调。 进一步研究表明,Znhit1 介导组蛋白变异体 H2A.Z 在减数分裂基因启动子区域的结合,协同转录因子 Stra8 发挥转录调控功能,共同激活包括 Meiosin 在内的减数分裂基因表达。组蛋白变异体 H2A.Z 主要富集在基因的启动子和增强子区域,H2A

    • 处女座实验狗都无法抵抗的慢病毒滴度标定方法

      ,这些 CarT 大佬们都用!不准?不准的话 FDA 能认吗? 复杂又昂贵的方法,为了准,咱们忍啦! 标准品检定绘制标准曲线,精确定量病毒基因组 DNA 拷贝数。 测定插入细胞基因组的 5'LTR—3'LTR 病毒基因组拷贝数。 工具细胞 293T 基因组中的病毒特征单拷贝基因 A 和宿主特征单拷贝基因 B。 TU=N * C / V =(初始细胞 / 感染病毒体积) × (2 × A 基因拷贝 / B 基因拷贝),计算感染效率。 不要反转录,不要受 RNA 降解或反转录效率影响。 如果病毒有荧光或者抗性

    • 慢病毒原来可以这样用!

      9 可能促进脱靶效应,这阻碍了其应用于需要高精确度的基因组编辑。而 IDLV 适合递送 Cas9 组分至静息细胞,更适合临床研究,目前已有相关研究成果发表。 作者设计了针对 GFP 的靶点,分别以 LV、IDLV 感染 HEK293T 细胞,在第 7 天提取细胞全外显子组测序(WES)分析,鉴定出了 16 个基因存在脱靶 4: 载体构建示意图 WES 鉴定脱靶的基因 LV 诱导的插入缺失的频率在 3.4%-24%(深线),而 IDLV 显示出较弱的诱导脱靶插入缺失的能力 0%-6.5%(浅线

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