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- 华尔纳生物
- WN-99409
- 武汉
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
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- 细胞类型：
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- 肿瘤类型：
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- 供应商：
武汉华尔纳生物科技有限公司
- 库存：
999
- 英文名：
B16F10-LUC-OVA B16F10-LUC-OVA
- 生长状态：
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- 年限：
5
- 运输方式：
快递
- 器官来源：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 细胞形态：
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- 相关疾病：
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细胞代次低，活性高，品质保证，提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 （养不活无理由全额退款）
类别 | 小鼠细胞系 |
生长特性 | 贴壁生长 |
培养体系 | DMEM+10%FBS |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
疾病 | 皮肤 结黑色素瘤 |
细胞背景 | 本库的细胞仅用于科研工作，未经许可不得用于其他目的，使用者不得将本库细胞转让给第三者。 该细胞系培养所用基本培养基为 Dulbecco’s Modified Eagle’s Medium (DMEM), 配置完全培养基时需加入 10%FBS，1%Anti-Anti。 该细胞系为Puro抗性，建议嘌呤霉素 筛选浓度:4ug/mL Puromycin；维持浓 度(选择性添加):0.4ug/mL |
培养备注 | 用无菌离心管收集瓶子培养基，留作过渡培养 |
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文献和实验脑靶向递送｜抗体也能“鼻脑递送”？甘油辅助双抗联合增强黑色素瘤脑转移免疫治疗
73 则直接减少 ADO 产生，减弱免疫抑制。两者不是简单叠加，而是分别处理 IL-17 相关微环境限制和 CD73/ADO 免疫逃逸。 4. 双抗鼻脑递送在脑肿瘤模型中增强治疗效果 在 B16F10-luc 和 GL261-luc 脑肿瘤模型中，5% 甘油鼻腔递送抗 IL-17+抗 CD73 后，肿瘤进展受到抑制，并延长了小鼠生存时间。 5. 联合治疗改善肿瘤免疫微环境，并形成一定免疫记忆 双抗联合治疗增加了肿瘤内 CD8⁺ T 细胞，降低 Treg 细胞比例，并提高 CD8⁺/Treg 比值
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性。作者将 PMEL 和 OT-I（T 细胞受体转基因 T 细胞，可识别卵清蛋白 OVA 抗原）CD8+ T 细胞一起过继转移给 B16F10 肿瘤小鼠，结果发现 IL-10–Fc 显著增加了 PMEL 的 PD-1+TIM-3 + 双阳性细胞和 PMEL 总细胞的比例，但不影响 OT-I T 细胞。 图片来源：Nature Immunology作者发现剔除耗竭祖 T 细胞后，IL-10–Fc 对终末耗竭性 T 细胞的作用并没有受到影响，提示 IL-10–Fc 对终末耗竭性 CD8+ TILs 的扩增
