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- 华尔纳生物
- WN-39837
- 武汉
- 2025年07月07日
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- 品系：
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- 供应商：
武汉华尔纳生物科技有限公司
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999
- 英文名：
U87MG-GFP-Neo
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5
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快递
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细胞代次低，活性高，品质保证，提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 （养不活无理由全额退款）
类别 | 人源细胞系 |
生长特性 | 悬浮生长 |
培养体系 | RPMI-1640+10%FBS+0.05 mM β－巯基乙醇 |
细胞形态 | 单核细胞 |
冻存条件 | 第一次建议1:2传代 细胞库无血清冻存液 |
细胞描述 | 倍增时间~24-30小时 细胞筛选：该细胞为已经稳定转染GFP的细胞，随细胞传代次数的增加，其GFP荧光强度会逐渐减弱。若实验要求需要维持荧光强度，可以加入嘌呤霉素进行再次筛选。 细胞经过20μg/ml嘌呤霉素筛选，平时培养可维持10μg/ml嘌呤霉素 本库的细胞仅用于科研工作，未经许可不得用于其他目的，使用者不得将本库细胞转让给第三者。 |
培养备注 | 用无菌离心管收集瓶子培养基，留作过渡培养 |
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文献和实验glioma. 科学问题：利用蛋白质组学方法探讨表皮生长因子 -EGFR- 血管生成轴在胶质瘤发生中的作用，并探讨司美替尼对胶质瘤的治疗效果。 研究内容 蛋白质组分析：对 10 例 EGFR 阳性和 10 例 EGFR 阴性胶质瘤病例的肿瘤组织样本进行蛋白质组分析。蛋白质组学发现 EGFL7 在 EGFR 阳性的胶质瘤组织高表达，利用公共数据库的全基因组测序数据，对 EGFL7 表达量进行验证，并与预后关联。 细胞水平上：特异性敲除了 U87-MG 和 U251-MG 细胞中的 EGFL7。免疫
目前慢病毒载体主要应用在以下几个方面： 细胞基因治疗（截止目前，已上市的 CAR-T 产品有 9 款采用了慢病毒载体递送 CAR 基因） 基因表达调控（过表达、RNA 干扰研究等） 基因编辑（CRlSPR/Cas9 gRNA 文库筛选、基因敲除、敲入、点突变、基因激活/抑制） 稳转细胞株构建 活体细胞成像追踪 转基因动物 图 1 慢病毒载体的主要应用方向 应用案例 案例 1：用慢病毒载体进行基因过表达，构建稳转细胞株，研究葡萄糖激酶在前列腺癌（PCa）中的作用[1] 细胞
绝处逢生，靳令经/李华/叶克强等开发双靶点抑制剂，间接靶向EGFR来治疗胶质母细胞瘤
，最终选择化合物 MNPC 进行抗肿瘤功能评价。其次，研究人员发现 MNPC 主要结合的靶点是 NOQ1 和 GSTP1，可抑制细胞增殖，并通过抑制两种酶活性，调节细胞氧化还原平衡。为了探究 EGFRVIII 细胞中 NQO1 和 GSTP1 的功能，研究人员采用 NQO1 和 / 或 GSTP1 过表达和敲除细胞和动物模型。U87MG/EGFRVIII 细胞单基因敲除后，细胞增殖能力减弱，双敲除降低更显著。单基因敲除裸鼠肿瘤的重量和体积都显著减少，双基因敲除裸鼠两者降低地更显著。U87MG
