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武汉华尔纳生物科技有限公司
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HEK293hUSP25KO
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类别 | 稳转细胞系 |
生长特性 | 贴壁生长 |
培养体系 | 专用培养基 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
冻存条件 | 1:2~1:4传代,每2~3天传代或换液一次。 细胞库无血清冻存液 |
细胞描述 | 本库的细胞仅用于科研工作,未经许可不得用于其他目的,使用者不得将本库细胞转让给第三者。 |
细胞备注 | 用无菌离心管收集瓶子培养基,留作过渡培养 |







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文献和实验位点的纯合或杂合。- 阳性子代小鼠之间也不建议相互交配。- 基因型阳性并不等于表达阳性,所以交配到 F2 代以上,还需要对每个系中的部分小鼠进行外源基因表达的检测,筛选到符合实验要求的转基因系。基因敲除/敲入杂合子与杂合子交配,获得纯合子+/- × +/- → -/-对于采用 ES 细胞打靶途径获得的基因敲除(KO)小鼠,在 Flp 重组酶去除 Neo 抗性基因以后,可以通过 KO 杂合子(+/-)之间相互交配的方式获得 1/4 KO 纯合子小鼠(-/-)、1/2 KO 杂合子小鼠
Nature 重磅!中山大学郑灿镔等人的研究成果为异种移植提供新思路
-hESCs 在接触 mEpiSCs 后发生凋亡。从共培养的第 3 天开始,H9-hESCs 的数量显著低于单独培养,而 mEpiSCs 的数量保持相当,在第 5 天时,H9-hESCs 在共培养体系中几乎消失。 图片来源:Nature上述结果表明,与单独培养相比,共培养的 H9-hESCs 中发生凋亡的细胞比例显著增加,而 mEpiSCs 未发生凋亡。这种现象在使用其他两种人类 PSC 系时也得到了类似的结果。处于原始态(Naïve)的干细胞和分化后(differentiated)的细胞是否同样存在这种
PD-1 抗体药效[2] 但使用 B-NDG 小鼠进行 PBMC 和 CD34+ HSC 免疫重建时也面临着一些问题,如 PBMC 重建后 T 细胞对小鼠本身造成攻击导致严重的 xeno-GvHD 反应,CD34+ HSC 重建后 NK 细胞和髓系细胞重建比例不足。鉴于此,科学家们在 B-NDG 小鼠基础上开发了多种二代小鼠,以满足特定细胞功能研究和相应靶点药物评价。 表 2. B-NDG 系列鼠列表 来源:百奥动物官网[3] 下面,我们以 B-NDG B2m KO







