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武汉华尔纳生物科技有限公司
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细胞代次低,活性高,品质保证,提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 (养不活无理由全额退款)

类别 | 稳转细胞系 |
生长特性 | 悬浮生长 |
培养体系 | RPMI-1640+10%FBS+0.05 mM β-mercaptoethanol+1%P/S |
细胞形态 | 单核细胞样 |
传代周期 | 1:3-1:6,每2-3天换液一次 48-72h |
细胞描述 | 细胞鉴定:PCR,测序 质量检测:细菌、真菌、支原体检测均为阴性 修饰类型:敲除 转导方法:蛋白法 抗性基因:— 克隆类型:纯合子 细胞冻存或复苏发货 本库的细胞仅用于科研工作,未经许可不得用于其他目的,使用者不得将本库细胞转让给第三者。 |
细胞备注 | 收到细胞后请务必仔细阅读资料,了解细胞相关信息,如贴壁特性 (贴壁/悬浮/半贴壁半悬浮)、细胞形态、培养体系、传代比例和换液频率等。 |







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文献和实验,并且 EST12-RACK1 诱导的细胞焦亡在 M.tb 诱导的免疫中起关键作用。 研究内容: 1、RD 区编码蛋白筛选:对 40 种 RD 区(RD1-3、11-14)重组蛋白进行筛选(巨噬细胞焦磷酸相关蛋白),通过 LDH 释放实验细胞毒性分析,发现 EST12 对巨噬细胞有显著焦解作用。 2、菌株构建:构建 M. tb H37Rv ΔEST12(Rv1579c 敲除菌株)、BCG-EST12(Rv1579c 过表达菌株)、M. smeg–EST12(Rv1579c 过表达菌株)。 3、小鼠基因敲除
技术相结合,或与定向技术相结合,如HBV外膜蛋白包装含有HDV核酶的毒株,可使其定向作用于靶器官肝脏. 日本学者设计抗HCV核酶,使用唾液粘蛋白定向等[22]. 目前核酶在体内应用研究已取得了很大的进展,但多数研究仍处于实验阶段,要使核酶真正用于疾病的防治,仍有很长的一段路要走.包括核酶如何导入细胞与表达,核酶引入细胞后的稳定性,核酶结构的设计,底物的选择以及如何提高核酶的活力及调控等方面均有待于进一步探索和解决. 从基因水平探索治疗肝病有效途径是寻找新一代高效无毒药物的根本出路.研究根据靶基因模板
的发生发展中具有重要作用,抗血管生成是目前肿瘤治疗的热点之一。Liu[10]等设计了针对肿瘤血管生成相关的人血小板型12-脂加氧酶(12-LOX)的脱氧核酶,导入红白血病细胞中,能显著抑制12-LOX的表达,有可能成为12-LOX基因敲除的特异性工具和抑制肿瘤生长的新策略。Zhang[11]等设计了一种针对血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)的脱氧核酶,该酶能以浓度和时间依赖性的方式有效地切割VEGFR2 mRNA,诱导血管内皮细胞凋亡,显著地抑制血管内皮细胞生长。注入裸鼠移植瘤后能显著抑制







