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武汉华尔纳生物科技有限公司
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999
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THP-1
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5
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快递
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细胞代次低,活性高,品质保证,提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 (养不活无理由全额退款)

类别 | 稳转细胞系 |
生长特性 | 悬浮生长 |
培养体系 | RPMI-1640+10%FBS+0.05 mM β-mercaptoethanol+1%P/S |
传代方法 | 1:3-1:6,每2-3天换液一次 |
细胞形态 | 单核细胞样 |
冻存条件 | 60%基础培养基+30%FBS+10%DMSO,液氮储存 |







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文献和实验lT-β)及相应的受体TNFRl均与初级滤泡和生发中心形成有关。因为敲除TNF、LT-a/LTβ或TNFR基因的小鼠,影响滤泡发育和生发中心形成。 ③CD21(CR2)和CD35(CRl):CRl和CR2表达在FDC和B细胞上,对长期保留抗原和B细胞活化有关。缺少这两种补体受体的小鼠生发中心生成受阻。 ④CD40L及CD40:CD401。表达在活化的CD4T细胞和FDC,对长期保留抗原和B细胞的活化状态十分重要。抗原免疫CD40L/CD40基因敲除的小鼠,不能诱导生发中心的生成。
对TNF-α的敏感性并不平行。 TNF-α与相应受体结合后信号传递的机理尚不清楚,可能与活化蛋白激酶c(PKC),催化受体蛋白磷酸化有关。 (2)可溶性TNFR:TNF结合蛋白(TNF-BP)是TNFR的可溶性形式,有sTNF RI(TNF-BPl)和sTNFRII(TNF-BPll)两种。一般认为sTNFR具有局限TNF活性,或稳定TNF的作用,在细胞因子网络中有重要的调节作用。Seckiner 1988年发现发热患者尿中有TNF抑制物,分子量为33kDa。Olssonl989年在慢性肾功不全患者
,并且 EST12-RACK1 诱导的细胞焦亡在 M.tb 诱导的免疫中起关键作用。 研究内容: 1、RD 区编码蛋白筛选:对 40 种 RD 区(RD1-3、11-14)重组蛋白进行筛选(巨噬细胞焦磷酸相关蛋白),通过 LDH 释放实验细胞毒性分析,发现 EST12 对巨噬细胞有显著焦解作用。 2、菌株构建:构建 M. tb H37Rv ΔEST12(Rv1579c 敲除菌株)、BCG-EST12(Rv1579c 过表达菌株)、M. smeg–EST12(Rv1579c 过表达菌株)。 3、小鼠基因敲除







