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THP-1细胞TNFR1和TNFR2双基因敲除株

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  • 华尔纳生物
  • WN-22886
  • 武汉
  • 2025年07月16日
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    • 供应商

      武汉华尔纳生物科技有限公司

    • 库存

      999

    • 英文名

      THP-1

    • 生长状态

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    • 年限

      5

    • 运输方式

      快递

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    THP-1细胞TNFR1和TNFR2双基因敲除株/THP-1细胞TNFR1和TNFR2双基因敲除株/THP-1细胞TNFR1和TNFR2双基因敲除株
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    细胞蓝色图

    类别

    稳转细胞系

    生长特性

    悬浮生长

    培养体系

    RPMI-1640+10%FBS+0.05 mM β-mercaptoethanol+1%P/S

    传代方法

    1:3-1:6,每2-3天换液一次

    细胞形态

    单核细胞样

    冻存条件

    60%基础培养基+30%FBS+10%DMSO,液氮储存
    注意事项

    文献

    论文

    国内外引种

    服务

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 影响生发中心形成的因素

      lT-β)及相应的受体TNFRl均与初级滤泡和生发中心形成有关。因为敲除TNF、LT-a/LTβ或TNFR基因的小鼠,影响滤泡发育和生发中心形成。 ③CD21(CR2)和CD35(CRl):CRl和CR2表达在FDC和B细胞上,对长期保留抗原和B细胞活化有关。缺少这两种补体受体的小鼠生发中心生成受阻。 ④CD40L及CD40:CD401。表达在活化的CD4T细胞和FDC,对长期保留抗原和B细胞的活化状态十分重要。抗原免疫CD40L/CD40基因敲除的小鼠,不能诱导生发中心的生成。

    • (讨论)TNFa的生物学作用

      对TNF-α的敏感性并不平行。 TNF-α与相应受体结合后信号传递的机理尚不清楚,可能与活化蛋白激酶c(PKC),催化受体蛋白磷酸化有关。 (2)可溶性TNFR:TNF结合蛋白(TNF-BP)是TNFR的可溶性形式,有sTNF RI(TNF-BPl)和sTNFRII(TNF-BPll)两种。一般认为sTNFR具有局限TNF活性,或稳定TNF的作用,在细胞因子网络中有重要的调节作用。Seckiner 1988年发现发热患者尿中有TNF抑制物,分子量为33kDa。Olssonl989年在慢性肾功不全患者

    • 基因敲除结核杆菌助力研究细胞焦亡的信号通路

      ,并且 EST12-RACK1 诱导的细胞焦亡在 M.tb 诱导的免疫中起关键作用。 研究内容: 1、RD 区编码蛋白筛选:对 40 种 RD 区(RD1-3、11-14)重组蛋白进行筛选(巨噬细胞焦磷酸相关蛋白),通过 LDH 释放实验细胞毒性分析,发现 EST12 对巨噬细胞有显著焦解作用。 2、菌株构建:构建 M. tb H37Rv ΔEST12(Rv1579c 敲除菌)、BCG-EST12(Rv1579c 过表达菌株)、M. smeg–EST12(Rv1579c 过表达菌株)。 3、小鼠基因敲除

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