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武汉华尔纳生物科技有限公司
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999
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SK-HEP-1
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5
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快递
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细胞代次低,活性高,品质保证,提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 (养不活无理由全额退款)

类别 | 基因敲除株 |
生长特性 | 贴壁生长 |
培养体系 | DMEM-H+10% FBS+1% P/S |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
传代周期 | 1:2-1:6,每2-3天换液一次 48-72h |
细胞描述 | 细胞鉴定:PCR,测序 质量检测:细菌、真菌、支原体检测均为阴性 修饰类型:敲除 转导方法:蛋白法 抗性基因:— 克隆类型:纯合子 细胞冻存或复苏发货 本库的细胞仅用于科研工作,未经许可不得用于其他目的,使用者不得将本库细胞转让给第三者。 |
细胞备注 | 收到细胞后请务必仔细阅读资料,了解细胞相关信息,如贴壁特性 (贴壁/悬浮/半贴壁半悬浮)、细胞形态、培养体系、传代比例和换液频率等。 |







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文献和实验人 乳腺腺癌细胞 400元 SK-HEP-1 TCHu109 人 肝癌细胞 1000元 SK-MES-1 TCHu110 人 肺鳞癌细胞 1000元 SK-N-MC TCHu 50 人 神经上皮瘤细胞 450元 SK-N-SH TCHu 51 人 神经母细胞瘤细胞 800元 SK-OV-3 TCHu107 人 卵巢癌细胞 450元 SMC-1 TCHu 85 人 胸膜瘤细胞 400元 SMMC-7721 TCHu 52 人
]等从16个胃肠道肿瘤细胞株中分离得到15株SP细胞,占整个细胞比例0.3-2.2%。他们利用DNA芯片技术分析肝癌HuH7细胞株SP和非SP细胞基因表达差异,结果表明,GATA6,一种和胚胎期发育及肝细胞分化相关的基因,在SP细胞显著上调,同时,ABCG2, ABCB1 和CEACAM6等耐药相关的基因的表达也显著增高。而且,肝癌SP细胞能同时表达胆管细胞标志物(KRT 19)和肝细胞标志物(ALBU),提示其具备双向分化潜能。此外,SP细胞还显示出自我更新能力,分裂产生SP和非SP细胞,对阿霉素
成 dsRNA。因此,几个 dsRNA 分子足以长期引发目的基因的沉默,并通过细胞分裂传播到植物未处理的细胞和组织中,且能稳定遗传。图 12. 1 以图表的形式对 RNAi 机制进行了总结。 与反义 RNA 介导的基因沉默和共抑制相比,RNAi 具有高效、稳定且筛选沉默植物所需时间更短等优点 [12]。RNAi 产生的沉默效果几乎与基因敲除一样彻底。反义抑制和共抑制的限速步骤可能是通过植物编码的 RdRP 合 成 dsRNA,而由 dsRNA 引发的 RNAi 直接绕过了 dsRNA 合成







