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SK-HEP-1细胞hHSP90AA1基因敲除株(现货)

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  • 华尔纳生物
  • WN-77590
  • 武汉
  • 2025年07月12日
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    • 供应商

      武汉华尔纳生物科技有限公司

    • 库存

      999

    • 英文名

      SK-HEP-1

    • 生长状态

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    • 年限

      5

    • 运输方式

      快递

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    SK-HEP-1细胞hHSP90AA1基因敲除株(现货)/SK-HEP-1细胞hHSP90AA1基因敲除株(现货)/SK-HEP-1细胞hHSP90AA1基因敲除株(现货)
    细胞代次低,活性高,品质保证,提供全程7*24小时专业技术指导售后服务   (养不活无理由全额退款)

    细胞蓝色图

    类别

    基因敲除株

    生长特性

    贴壁生长

    培养体系

    DMEM-H+10% FBS+1% P/S

    细胞形态

    上皮细胞样

    传代周期

    1:2-1:6,每2-3天换液一次 48-72h

    细胞描述

    细胞鉴定:PCR,测序 质量检测:细菌、真菌、支原体检测均为阴性 修饰类型:敲除 转导方法:蛋白法 抗性基因:— 克隆类型:纯合子 细胞冻存或复苏发货 本库的细胞仅用于科研工作,未经许可不得用于其他目的,使用者不得将本库细胞转让给第三者。

    细胞备注

    收到细胞后请务必仔细阅读资料,了解细胞相关信息,如贴壁特性 (贴壁/悬浮/半贴壁半悬浮)、细胞形态、培养体系、传代比例和换液频率等。
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    • 【交流】SP细胞--肿瘤治疗新靶点

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    • RNA介导的基因沉默

      成 dsRNA。因此,几个 dsRNA 分子足以长期引发目的基因的沉默,并通过细胞分裂传播到植物未处理的细胞和组织中,且能稳定遗传。图 12.   1 以图表的形式对 RNAi 机制进行了总结。 与反义 RNA 介导的基因沉默和共抑制相比,RNAi 具有高效、稳定且筛选沉默植物所需时间更短等优点 [12]。RNAi 产生的沉默效果几乎与基因敲除一样彻底。反义抑制和共抑制的限速步骤可能是通过植物编码的 RdRP 合 成 dsRNA,而由 dsRNA 引发的 RNAi 直接绕过了 dsRNA 合成

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