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- 华尔纳生物
- WN-72562
- 武汉
- 2025年07月14日
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- 文献和实验
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- 品系：
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- 细胞类型：
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- 肿瘤类型：
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- 供应商：
武汉华尔纳生物科技有限公司
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999
- 英文名：
THP-1
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- 年限：
5
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快递
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细胞代次低，活性高，品质保证，提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 （养不活无理由全额退款）
类别 | 基因敲除株 |
生长特性 | 悬浮生长 |
培养体系 | RPMI-1640+10%FBS+0.05 mM β-mercaptoethanol+1%P/S |
细胞形态 | 单核细胞样 |
传代周期 | 1:2-1:6，每2-3天换液一次 48-72h |
细胞描述 | 细胞鉴定：PCR，测序 质量检测：细菌、真菌、支原体检测均为阴性 修饰类型：敲除 转导方法：蛋白法 抗性基因：— 克隆类型：纯合子 细胞冻存或复苏发货 本库的细胞仅用于科研工作，未经许可不得用于其他目的，使用者不得将本库细胞转让给第三者。 |
细胞备注 | 收到细胞后请务必仔细阅读资料，了解细胞相关信息，如贴壁特性 (贴壁/悬浮/半贴壁半悬浮)、细胞形态、培养体系、传代比例和换液频率等。 |
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文献和实验。 质检托底。 交付细胞无细菌、真菌、支原体污染，克隆形成率 ≥2.5%、倍增时间 <72 小时，冻存复苏复检合格才发货。这些指标看着平淡，实际决定了细胞到手后能不能立刻开展实验。 如果课题需要的是"真正敲干净、基因型明确、可写进论文"的 KO 稳转株，先把目标细胞和基因对着现货库查一遍，查不到再走定制，是性价比最高的路径。 --- 总结 CRISPR KO 稳转株的构建主线： sgRNA 设计与活性验证 →（双载体则先建 Cas9 工具株）→ 编辑与药筛 → 单克隆分选 → PCR测序基因型验证
做免疫细胞、白血病细胞、淋巴瘤细胞研究的老师经常被这个问题卡住： 悬浮细胞可以构建稳定细胞株吗？贴壁细胞那套感染、换液、筛选流程，悬浮细胞怎么落地？单克隆怎么挑？ 先说结论： 完全可以。悬浮细胞稳转株的构建框架与贴壁细胞一致（慢病毒感染 → 抗生素筛选 → 验证 → 冻存），差别主要在操作细节：换液靠离心收集而不是吸液，感染条件需要单独摸索，单克隆筛选优先用有限稀释或流式分选。悬浮细胞里像 THP-1 这样的常用系，稳转株构建已经很成熟。 流程确认顺序： 细胞特性 → 感染条件（MOI
准备构建稳定细胞株的老师，最常问的第一个问题往往是： 稳转株到底要多久才能拿到手？会不会拖慢整个课题进度？ 先说结论： 混合克隆稳转株通常约3~4周；单克隆稳转株通常需要6~8周甚至更长；CRISPR KO/KI 编辑类稳转株周期更长，KO 定制约5周起、KI 定制约10周起；如果目标细胞恰好有现货稳转株，最快2周左右就能交付。 规划实验时可以按这个顺序倒推时间： 下游实验时间 → 细胞需要验证+复苏适应的时间 → 单克隆 or 混合克隆 → 构建周期 --- 一、慢病毒稳转株的标准时间线
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