- ￥880 - 2380
- 华尔纳生物
- WN-72562
- 武汉
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
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- 细胞类型：
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- 肿瘤类型：
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- 供应商：
武汉华尔纳生物科技有限公司
- 库存：
999
- 英文名：
THP-1
- 生长状态：
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- 年限：
5
- 运输方式：
快递
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细胞代次低，活性高，品质保证，提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 （养不活无理由全额退款）
类别 | 基因敲除株 |
生长特性 | 悬浮生长 |
培养体系 | RPMI-1640+10%FBS+0.05 mM β-mercaptoethanol+1%P/S |
细胞形态 | 单核细胞样 |
传代周期 | 1:2-1:6，每2-3天换液一次 48-72h |
细胞描述 | 细胞鉴定：PCR，测序 质量检测：细菌、真菌、支原体检测均为阴性 修饰类型：敲除 转导方法：蛋白法 抗性基因：— 克隆类型：纯合子 细胞冻存或复苏发货 本库的细胞仅用于科研工作，未经许可不得用于其他目的，使用者不得将本库细胞转让给第三者。 |
细胞备注 | 收到细胞后请务必仔细阅读资料，了解细胞相关信息，如贴壁特性 (贴壁/悬浮/半贴壁半悬浮)、细胞形态、培养体系、传代比例和换液频率等。 |
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文献和实验之降解，是在 RNA 水平上的降低目的基因的表达。此时，基因敲除稳转株可以很大程度上规避这个问题。因为基因敲除稳转株是在基因组水平上通过基因序列的改变使其基因功能丧失，在敲除细胞中通常不会检测到靶蛋白的表达，而且敲除效果稳定，不能恢复，也就是永久性敲除了。但是基因敲除稳转株缺点是操作周期长，费用多，效率低。如何选择基因下调表达的方式，就要综合考虑了。那么同样是稳定株，单克隆？混合克隆？要怎么选？细胞：当需要去除细胞群体干扰因素的时候，推荐使用单克隆稳定细胞株，其基因组背景相对单一，对实验
，并且 EST12-RACK1 诱导的细胞焦亡在 M.tb 诱导的免疫中起关键作用。 研究内容： 1、RD 区编码蛋白筛选：对 40 种 RD 区（RD1-3、11-14）重组蛋白进行筛选（巨噬细胞焦磷酸相关蛋白），通过 LDH 释放实验细胞毒性分析，发现 EST12 对巨噬细胞有显著焦解作用。 2、菌株构建：构建 M. tb H37Rv ΔEST12（Rv1579c 敲除菌株）、BCG-EST12（Rv1579c 过表达菌株）、M. smeg–EST12（Rv1579c 过表达菌株）。 3、小鼠基因敲除
细胞示踪技术广泛应用于活细胞在体内环境下的生物学行动，尤其是在细胞移植研究领域，对于细胞移植后在体内的存活，分布，分化，迁移，转归等的观察提供研究基础。科佰生物提供可以稳定表达Luciferase，GFP，RFP的示踪细胞株:上千株现货示踪细胞株，包含全身各个组织器官,物种包含人和小鼠，支持定制，满足您的全方位需求；母细胞经过STR鉴定，部分细胞做过体内异位成瘤验证；全部稳定株细胞的信噪比大于1000倍，经过16代体外稳定性测试，完美满足体内示踪实验。示踪细胞株的应用十分广泛，尤其是在细胞
