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- 华尔纳生物
- WN-65984
- 武汉
- 2025年07月09日
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武汉华尔纳生物科技有限公司
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999
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BaF3
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5
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细胞代次低，活性高，品质保证，提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 （养不活无理由全额退款）
类别 | 稳转细胞系 |
培养体系 | 专用培养基 |
冻存条件 | 60%基础培养基+30%FBS+10%DMSO，液氮储存 |
传代周期 | 1:3-1:6，每2-3天换液一次 48-72h |
细胞描述 | 转导方法：蛋白电转 克隆类型：纯合子 细胞鉴定：PCR，测序 修饰类型：敲除 细胞冻存或复苏发货 质量检测：细菌、真菌、支原体检测均为阴性 本库的细胞仅用于科研工作，未经许可不得用于其他目的，使用者不得将本库细胞转让给第三者。 |
细胞备注 | 收到细胞后请务必仔细阅读资料，了解细胞相关信息，如贴壁特性 (贴壁/悬浮/半贴壁半悬浮)、细胞形态、培养体系、传代比例和换液频率等。 |
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文献和实验Cell Metab：西京医院王琳教授团队报道非酒精性脂肪肝炎新靶点
的结果，在 NASH 进展中有着重要作用 (5)。在本研究中，作者主要希望关注这一过程中的泛素化相关分子。作者首先用棕榈酸和油酸（PAOA）处理肝细胞，以建立一个脂肪毒性的细胞模型，并通过 RNA-seq 技术筛选差异表达的基因。作者筛选到了 4 种 E3 泛素连接酶，其中 TRIM16 的表达差异最为显著。细胞和动物实验也证实，TRIM16 会被脂肪毒性诱导表达。因此，作者选择 TRIM16 进行更加深入研究。 图片来源：Cell Metabolism那么，TRIM16 在脂肪毒性中
3 的过表达或敲低，神经胶质中 JAK-STAT 的激活可以在未感染的果蝇中被触发或在感染的果蝇中被阻止。因此，肠细胞来源的 Upd2 和 Upd3 对于由感染引起的嗅觉辨别的调节是充分和必要的。图片来源：Nature神经胶质细胞的脂质代谢重构为了进一步探究感染是如何实现对嗅觉的调节的，研究人员对表达 10xSTAT::GFP 报告基因的果蝇中枢神经胶质细胞进行了转录组测序分析。结果表明，与 STAT::GFP− 胶质细胞的转录组相比，受 Ecc15 感染和未感染果蝇的 STAT::GFP+ 胶质细胞
文献速递｜Science 子刊 ：少突胶质前体细胞调控免疫反应及多发性硬化症早期脱髓鞘新机制
因子 CCL4，而人类 MS 患者的白质病灶 OPC 中同样存在 CCL4 异常上调（图 2）。值得注意的是，特异性敲除 Ccl4基因可大大减少免疫细胞浸润并缓解脱髓鞘，提示靶向 CCL4 通路或为治疗突破口。 图 2. MS 中 Wnt 过度激活的 OPC 高度表达分泌趋化因子 CCL4 尤为关键的是，研究团队通过高维流式分析及双荧光报告小鼠鉴定出一类共表达 NK1.1、CD11b 和 Gr-1 的细胞毒性巨噬细胞亚群（cMacrophages）（图 3）。这类细胞不仅高表达促炎
