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武汉华尔纳生物科技有限公司
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细胞代次低,活性高,品质保证,提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 (养不活无理由全额退款)

类别 | 稳转细胞系 |
培养体系 | 专用培养基 |
冻存条件 | 60%基础培养基+30%FBS+10%DMSO,液氮储存 |
传代周期 | 1:3-1:6,每2-3天换液一次 48-72h |
细胞描述 | 转导方法:蛋白电转 克隆类型:纯合子 细胞鉴定:PCR,测序 修饰类型:敲除 细胞冻存或复苏发货 质量检测:细菌、真菌、支原体检测均为阴性 本库的细胞仅用于科研工作,未经许可不得用于其他目的,使用者不得将本库细胞转让给第三者。 |
细胞备注 | 收到细胞后请务必仔细阅读资料,了解细胞相关信息,如贴壁特性 (贴壁/悬浮/半贴壁半悬浮)、细胞形态、培养体系、传代比例和换液频率等。 |







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文献和实验就比较困难,某种程度上干扰更为重要,想说明一个基因对于一个事件是必须的,只有把它拿掉,事件终止(或程度减弱),才比较有说服力。但是,如果你的基因在细胞中基础表达本身就不高的话,还是有必要来选择过表达实验来对其表型进行验证的,否则实验会受到质疑。关于下调基因表达,一般来说干扰稳转株能满足实验所需。但是,干扰稳转株不能控制 shRNA 插入染色体的位置,染色体上的 shRNA 有时会丢失,另外 shRNA 也有脱靶效应,可能干扰了其他未知基因。还有就是,shRNA 是与目的基因的 mRNA 作用而使
拯救皱纹 + 脱发!张亮 / 李青峰 / 刘蔡钺团队解码抵抗
的预测靶点范围,即在体内和体外 miR-31 上调后,其表达显著下降。其中,昼夜节律基因 Clock 已经被报道是 HFSC 细胞命运决定的调控因子。接下来,通过荧光素酶报告基因检测(Luciferase reporter assays)和 Western Blot,他们证实了 Clock 为 miR-31 的靶点以及其在 miR-31 上调时出现显著下调,但这种下调在条件性敲除小鼠中并不存在。图片来源:Nature Aging最后,借助小鼠体内实验模型,他们发现,通过敲降上皮细胞中的 Clock
明确)。 图 2. 利用单细胞多组学解析肿瘤异质性图 功能研究显示,CD49f 高表达的肝癌细胞可分泌大量髓系细胞招募相关因子,且与中性粒细胞存在密切互作:通过 SOX9 驱动的 CXCL2 分泌招募中性粒细胞,而中性粒细胞通过 CCL4-STAT3 轴维持并增强 TIC 特性。CCL4-STAT3 轴的激活可上调 PVR(CD155 编码基因)的表达,同时 CD49f 可通过与 CD155 在细胞膜上的直接相互作用稳定其蛋白水平。在上述双重机制作用下,CD49fhigh肝癌细胞通过高表达 CD155







