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武汉华尔纳生物科技有限公司
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BaF3
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BaF3细胞SLC34A2-ROS1-V2098I基因过表达稳转株/BaF3细胞SLC34A2-ROS1-V2098I基因过表达稳转株/BaF3细胞SLC34A2-ROS1-V2098I基因过表达稳转株
细胞代次低,活性高,品质保证,提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 (养不活无理由全额退款)








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类别 | 稳转细胞系 |
培养体系 | 专用培养基 |
冻存条件 | 60%基础培养基+30%FBS+10%DMSO,液氮储存 |
传代周期 | 1:3-1:6,每2-3天换液一次 48-72h |
细胞描述 | 转导方法:蛋白电转 克隆类型:纯合子 细胞鉴定:PCR,测序 修饰类型:敲除 细胞冻存或复苏发货 质量检测:细菌、真菌、支原体检测均为阴性 本库的细胞仅用于科研工作,未经许可不得用于其他目的,使用者不得将本库细胞转让给第三者。 |
细胞备注 | 收到细胞后请务必仔细阅读资料,了解细胞相关信息,如贴壁特性 (贴壁/悬浮/半贴壁半悬浮)、细胞形态、培养体系、传代比例和换液频率等。 |







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文献和实验相关实验
就比较困难,某种程度上干扰更为重要,想说明一个基因对于一个事件是必须的,只有把它拿掉,事件终止(或程度减弱),才比较有说服力。但是,如果你的基因在细胞中基础表达本身就不高的话,还是有必要来选择过表达实验来对其表型进行验证的,否则实验会受到质疑。关于下调基因表达,一般来说干扰稳转株能满足实验所需。但是,干扰稳转株不能控制 shRNA 插入染色体的位置,染色体上的 shRNA 有时会丢失,另外 shRNA 也有脱靶效应,可能干扰了其他未知基因。还有就是,shRNA 是与目的基因的 mRNA 作用而使
in mice」的研究论文,该研究发现 脆弱拟杆菌(B.fragilis)通过降低 LPS 和提高 1 , 5 - A G 水平改善肾纤维化,为开发脆弱拟杆菌治疗慢性肾病的潜力提供了必要的基础。值得注意的是,在本研究中,作者使用了汉恒提供的慢病毒成功构建了 SLC5A2 基因过表达 HEK293 细胞稳转株。 接下来让我们看看文章的研究结果: 作者先后从武汉大学人民医院和普陀人民医院各招募了一组 CKD 患者和一组年龄和性别匹配的健康对照,发现 CKD 患者中脆弱拟杆菌的相对丰度显著降低。此外,脆弱拟杆菌
BaF3细胞SLC34A2-ROS1-V2098I基因过表达稳转株
¥880 - 2380







