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- 华尔纳生物
- WN-85264
- 武汉
- 2025年07月13日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
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- 细胞类型：
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- 肿瘤类型：
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- 供应商：
武汉华尔纳生物科技有限公司
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999
- 英文名：
BaF3
- 生长状态：
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- 年限：
5
- 运输方式：
快递
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细胞代次低，活性高，品质保证，提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 （养不活无理由全额退款）
类别 | 稳转细胞系 |
培养体系 | 专用培养基 |
冻存条件 | 60%基础培养基+30%FBS+10%DMSO，液氮储存 |
传代周期 | 1:3-1:6，每2-3天换液一次 48-72h |
细胞描述 | 转导方法：蛋白电转 克隆类型：纯合子 细胞鉴定：PCR，测序 修饰类型：敲除 细胞冻存或复苏发货 质量检测：细菌、真菌、支原体检测均为阴性 本库的细胞仅用于科研工作，未经许可不得用于其他目的，使用者不得将本库细胞转让给第三者。 |
细胞备注 | 收到细胞后请务必仔细阅读资料，了解细胞相关信息，如贴壁特性 (贴壁/悬浮/半贴壁半悬浮)、细胞形态、培养体系、传代比例和换液频率等。 |
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文献和实验症的发生和发展。 EGFR 突变肺癌模型 表皮生长因子（EGF）及其位于细胞膜上的受体（EGFR）是一种跨膜蛋白质，由细胞外的结合区、跨膜区及细胞内区（主要为酪氨酸激酶）等三个区域组成，EGFR 受体蛋白是受体酪氨酸激酶 PTKs 家族的成员之一，参与调节细胞增殖 RAS-RAF-MEK-ERK 途径以及细胞存活的 P13K-AKT-mTOR 途径，当 EGFR 过度表达时，下游信号途径发生异常激活，促使肿瘤发生及发展。EGFR 致病性基因突变是导致癌症的原因之一，且大多发生于非小细胞肺癌中
目前慢病毒载体主要应用在以下几个方面： 细胞基因治疗（截止目前，已上市的 CAR-T 产品有 9 款采用了慢病毒载体递送 CAR 基因） 基因表达调控（过表达、RNA 干扰研究等） 基因编辑（CRlSPR/Cas9 gRNA 文库筛选、基因敲除、敲入、点突变、基因激活/抑制） 稳转细胞株构建 活体细胞成像追踪 转基因动物 图 1 慢病毒载体的主要应用方向 应用案例 案例 1：用慢病毒载体进行基因过表达，构建稳转细胞株，研究葡萄糖激酶在前列腺癌（PCa）中的作用[1] 细胞
给大家带来两篇CNS文章，为开发兼具安全性和有效性的CAR-T疗法提供思路。 c-Jun 提高CAR-T的有效性 2019年12月4号，斯坦福大学医学院Crystal L. Mackall教授课题组在《Nature》杂志发表的文章，揭示了CAR-T细胞中c-Jun过表达诱导T细胞耗竭抵抗[1]。研究人员构建了T细胞耗竭模型，通过ATAC-Seq技术，精确定位调节过表达或表达不足的基因组区域，找到了c-Jun基因。研究人员最终发现过表达经典AP-1因子c-Jun的CAR-T细胞具有增强扩增
