LM-CA013022巴罗克13mm膜盘式过滤器，CA，亲水

生物芯片入门（二）：制作和结果分析

机大小(30cm x 30cm x 22cm)的个人芯片点样机功能相当完备；　　●4针的打印头(4-Pin Printhead)可以配各种Stealth点样针；　　●一次可以放置14张玻片（25mm x76mm/片）；每张片可以点3600个点（9mm x9mm区域）；　　●最大的打印范围可达20mm x 70mm；将来软件升级后每张片将可以打50400个点； 　　●点样可以选择每个样品单点、双点或者3点；　　●可以放置1块384孔板，可以手工换板；　　●完成一块384孔板的点样时间为2小时（每个样品

各类细胞培养小结

D-Hanks液中漂洗，用眼科剪仔细清除脂肪、包膜、血管等胰外组织，转入青霉素小瓶中，加入少量无菌D-Hanks液，用眼科剪剪成0.1-1.0mm3大小的碎片，用滴管轻轻吸出上层细小脂肪碎块和油滴，再用无菌D-Hanks液反复清洗8~10次，加入10倍体积无菌消化酶液[胰蛋白酶-胶原酶消化液：0.05g胰蛋白酶(Sigma)，0.025g Ⅴ型胶原酶(Sigma，663U/mg)，0.05g葡萄糖，溶于100 mL无Ca2+、Mg2+的0.01mol/LPBS（pH值为7.4）溶液，用0.22μm微孔

细胞培养资料

机械剪切。缺点是：扩散限制，并非所有细胞都处于最佳基质浓度，且大分子基质不能渗透到高聚物网络内部。一般适用于非贴壁依赖型细胞的固定化，常用载体为多孔凝胶，如琼脂糖凝胶、海藻酸钙凝胶和血纤维蛋白。 5、微囊法（microencapsulation）:是用一层亲水的半透膜将细胞包围在珠状的微囊里，细胞不能逸出，但小分子物质及营养物质可自由出入半透膜；囊内是种微小培养环境，与液体培养相似，能保护细胞少受损伤，故细胞生长好、密度高。微囊直径控制在200-400μm为宜。制备中应注意： 温和、快速