- ￥2880
- 普诺赛(Procell)
- 武汉
- CP-M091
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
武汉益普生物科技有限公司
- 组织来源：
颅骨组织
- 物种来源：
小鼠
- 细胞形态：
梭形、多角形
- 器官来源：
颅骨组织
- 运输方式：
常温运输
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
5×10⁵Cells/T25培养瓶
| 产品名称 | 小鼠成骨细胞 |
| 产品货号 | CP-M091 |
| 产品规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 |
| 细胞简介 | 小鼠成骨细胞分离自颅骨组织；颅骨位于脊柱上方，由23块形状和大小不同的扁骨和不规则骨组成。除下颌骨及舌骨外，其余各骨彼此借缝或软骨牢固连结，起着保护和支持脑、感觉器官以及消化器和呼吸器的起始部分的作用。颅分脑颅和面颅两部分。脑颅位于颅的后上部，内有颅腔，容纳脑，共8块。面颅为颅的前下部分，包含眶、鼻腔、口腔等结构，构成面部的支架，共15块。成骨细胞是骨形成的主要功能细胞，负责骨基质的合成、分泌和矿化。骨不断地进行着重建，骨重建过程包括破骨细胞贴附在旧骨区域，分泌酸性物质溶解矿物质，分泌蛋白酶消化骨基质，形成骨吸收陷窝；其后，成骨细胞移行至被吸收部位，分泌骨基质，骨基质矿化而形成新骨；破骨与成骨过程的平衡是维持正常骨量的关键。成骨细胞培养不仅有助于了解骨形成机制、骨骼系统疾病的分子和细胞学基础，也是药物筛选、生物材料开发和生物工程研究的重要手段。 |
| 组织来源 | 颅骨组织 |
| 传代特性 | 可传3代左右 |
| 生长特性 | 贴壁 |
| 细胞形态 | 梭形、多角形 |
| 质量检测 | 实验室分离的小鼠成骨细胞经ALP染色检测，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
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文献和实验原代培养1.取新生3d以内BALB/c小鼠，断颈处死后立即投入75%酒精中消毒5min（虽有头部皮肤保护，但时间不要过长，所以事先要把准备工作做好之后再去杀老鼠）。2.D-Hank’s液漂洗后分离颅盖骨，刮除骨膜和结缔组织，DMEM清洗颅骨骨片并剪碎。（自我感觉碎一点好一些）3.加入0.25%胰蛋白酶（含0.02EDTA），37°恒温消化20min，吸出消化液，之后1mg/1mlI型胶原酶37°恒温消化20min后离心（1000r/min，5min），弃上清液。（消化时间自己摸索，之前我消化
有可以贴附的支持物表面，细胞依靠自身分泌的或培养基中提供的贴附因子才能在该表面上生长，繁殖。正常贴壁细胞在培养几天后，会逐渐贴满整个瓶底或者皿底，有的呈纤维状，有的呈多边形。 贴壁细胞相对于悬浮细胞来说，更容易感染，腺病毒和慢病毒均可感染贴壁细胞，感染效率也比较高。贴壁细胞感染步骤可参考汉恒生物慢病毒/腺病毒操作手册。 图 1：慢病毒感染不同贴壁细胞 二、原代细胞 原代细胞（primary culture cell）是指从机体取出后立即培养的细胞。一般把培养的第 1 代细胞与传 10 代以内的细胞统
问题1.接下来，能选择一条通路，加阻断剂，然后还是用免疫荧光结合共聚焦技术测定OPG/RANKL表达，来确定是否实验诱导剂有通过该通路发挥作用吗？看了一些文献，几乎没有看到用免疫荧光来做信号通路的，还是我看到文献太少。 问题2.小鼠成骨细胞OPG/RANKL的信号通路，有没有推荐的，给个参考意见，能附上资料最好。 非常非常感谢！ liucherish 应该没问题，不过检测蛋白表达最主流还是用western方法，免疫荧光主要是检测
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