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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
充足
- 供应商：
武汉益普生物科技有限公司
- 英文名：
RAW 264.7-LUC
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
| 名称 | RAW 264.7-LUC (小鼠单核巨噬细胞白血病细胞（荧光素酶标记）) (STR鉴定正确) |
| 种属 | 小鼠 |
| 生长特性 | 贴壁细胞，不用胰酶消化 |
| 细胞形态 | 不规则形 |
| 冻存条件 |
冻存液：90% FBS+10% DMSO 温度：液氮 |
| 培养方案A（默认） |
生长培养基：
DMEM+10%FBS+1%P/S
培养条件：
气相：空气，95%；CO2，5%
温度：37℃
|
| 推荐传代比例 | 1:3-1:6 |
| 推荐换液频率 | 2-3次/周 |
| 注意事项 |
1.该细胞不建议使用胰酶消化，胰酶会刺激分化； 2.超过3天不传代细胞容易分化； 3.培养时，存在少量分化细胞，属于正常现象。 |
| 背景描述 | 荧光素酶（Luciferase）是生物体内具有催化荧光素或脂肪醛氧化发光的一类酶的总称，目前科研中最常用的是萤火虫荧光素酶，该酶能催化D2荧光素氧化脱羧，产生激活态的氧化荧光素，发出偏红色的生物荧光。由于荧光素酶是靠酶和底物的相互反应发光，具有特异性强、灵敏度和信噪比高，以及产生的生物荧光组织穿透能力强等特点。 RAW 264.7-LUC细胞是通过慢病毒转染的方法在RAW 264.7细胞的基础上构建的，能够长期稳定高表达萤火虫荧光素酶的稳转细胞株。该细胞株代次低、活性高、状态好，可直接用于活体细胞注射，可进行转录因子调控机制研究、活体成像、细胞示踪等实验。半药浓度 Puro=3.0 μg/mL。 |
| 年龄（性别） | 雄性，成年 |
| 组织来源 | Abelson鼠科白血病病毒诱导的肿瘤；单核细胞；巨噬细胞 |
| 细胞类型 | 肿瘤细胞 |
| 肿瘤类型 | 白血病细胞 |
| 生物安全等级 | BSL-2 |
| 倍增时间 | ~12-30 hours |
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文献和实验RAW264.7因是单核巨噬细胞其生物学特性就是贴壁特别牢，普通的方法根本就不可能将它消化下来，这也是养这种细胞最头痛的问题。现将我的一点心得，简介如下：消化液：0.5％胰酶、0.2％EDTA，实验前加温到37度以50ml培养瓶为例：1、细胞贴壁生长，长满瓶底80％时，弃去培养液，加D-HANKS 漂洗 两次；2、 加入含胰酶和EDTA的消化液1－2ml,消化37℃约2-5min，镜下可见细胞基本圆形回缩即中止消化，弃消化液加D-HANKS 漂洗两次；3、加入新培养液10ml复吹打混悬细胞
细胞学堂丨养不好RAW 264.7，是因为忽略了这几点，RAW264.7分化有哪些问题要注意
和培养器皿的材料也有关，有时RAW264.7细胞会出现太容易吹下的情况，连分化细胞都贴壁较松，此时更适宜用巴氏管吹打； 4. 培养时，无法保证100% 不分化，通过传代可以将分化比例控制在一定范围 5. RAW264.7细胞分裂活跃，记得每天看一看，周末也要抽点时间关心一下它哦~ 小知识 RAW 264.7细胞系的起源 加利福尼亚索尔克研究所的W. C. Raschke在雄性BAB/14小鼠腹腔注射A-MuLV（Abelson鼠科白血病病毒）诱发肿瘤的腹水中建立了RAW 264细胞
RANKL-Mediated Osteoclast Formation from Murine RAW 264.7 cells
the excessive bone loss that occurs in numerous skeletal disorders. The RAW 264.7 murine cell line has proven to be an important tool for in vitro studies of OC formation and function, having particular advantages over the use of OCs generated from primary bone
