MMAD-d8#同位素标记物

了解核酸分子杂交

杂交进行定性或定量分析的最有效方法是将一种核酸单链用同位素或非同位素标记成为探针，再与另一种核酸单链进行分子杂交。随着基因工程研究技术的迅猛发展，新的核酸分子杂交类型和方法在不断涌现和完善。核酸分子杂交可按作用环境大致分为固相杂交和液相杂交两种类型：一、固相杂交将参加反应的一条核酸链先固定在固体支持物上，一条反应核酸游离在溶液中。固体支持物有硝酸纤维素滤膜、尼龙膜、乳胶颗粒、磁珠和微孔板等。由于固相杂交后，未杂交的游离片段可容易地漂洗除去，膜上留下的杂交物容易检测和能防止靶 DNA 自我复性等优点

蛋白质组学同位素标记的亲和标签方法

Aebersold和其合作者开发了一种同时对蛋白质组进行鉴定和相对定量的方法，即一种包含在无胶蛋白质组流程中的同位素标记技术(Gygi等，1999)。 他们提出使用一种试剂，这种试剂能够使两种同位素在形式上具有明显的区别，即同位素标记的亲和标签(isotopicallycodedaffinitytag，ICAT)试剂。ICAT试剂的结构包含一个生物素头部、一个连接部分和一个碘激活的羰基基团，这个羰基基团能够特异性地与半胱氨酸侧链反应。重同位素的形态与轻同位素的形态的差别相当于在连接

Sci Adv: 打开重编程「黑箱」，这个团队发现关键因子，提高多能干细胞诱导效率

程能力更强的细胞。除此之外，作者通过分析 scRNA-Seq 的数据识别出多个能区分这些细胞的表面标记物。研究团队选取了 CD13，CD44 和 CD201 进行了进一步的验证。结果显示，通过这些表面标记物分离出的 D8 细胞，成功重编程形成干细胞克隆的数量出现了显著的提高。图片来源：Science Advances 作者并没有满足于识别出这些表面标记物。利用单细胞测序的高精度，他们对重编程「黑盒」还想了解更多。所以他们对经过 CD13 分离的 D8 细胞建立了 10X 单细胞转录组文库，并发