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上海百趣生物医学技术有限公司
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中药NGM 2检测服务
中药NGM 2是在新一代代谢组学基础上发展而来,沿袭了其精准的特点,主要解决中药相关研究群体核心需求:准确鉴定药用成分。中药NGM 2对于物质鉴定质与量达到了高水准,其原因有:
1、物质鉴定标准对齐国际主刊(MSI),level 1鉴定实现了高鉴定准确率(约98%)和高检出数量(平均约300+);
2、超大专业数据库加持(3800+标准品数据库与1.5w+中药专属数据库强强联合),整体鉴定水平约1000+。
技术优势
准:对齐国际MSI 标准,level 1鉴定准确率高达98%
严:标准的数据库建立流程;超严格6D质控体系
全:3800+ 药用成分标准品数据库(Biotree TCM0)和1.5w+中药专属数据库(BT-HERB)
多:高检出,level 1 平均检出 300+,部分项目检出高达600+
优:仪器高灵敏、高分辨,性能稳定
样本要求
中药材:鲜样 ≥ 5g,干样 ≥1 g
中成药: ≥1g
中药液: ≥1ml
血清: ≥1ml
生物学重复:每组样本数量≥6,所有重复样本独立分析,在收集之前请联系公司销售工程师
检测平台:Orbitrap Exploris 120, Thermo
常规项目周期:25个自然日起,含基础数据分析(从收到客户预付款并收到样品之日起)
应用方向
中药药性成分及机制
中药质量标志物筛选
中药真伪/产地鉴别
中药制品开发
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文献和实验市教委、上海中医药大学等单位的支持下,以他名字命名的“穆拉德中药现代化研究中心”开局良好。迈进刚刚落成的1000平方米实验室,他就迫不及待地察看起来:首批180万元的实验仪器已经到位;新招的研究生正在操作台上忙碌着;在与中心一墙之隔的校级共享实验室,几十种昂贵的科研设备随时听候调遣。 他踌躇满志地回到办公室稍事休息之后,便接受了本报记者的采访。 钟情中药 中药走向现代化,关键是集中精力弄清楚其中的有效成分,而不必拘泥于每一种成分的分子式 记者
炮制是指药物在应用前或制成各种剂型以前必要的加工处理过程,包括对原药材进行一般修治整理和部分药材的特殊处理。古代称为炮炙、修治、修事等。 由于中药材大都是生药,在制备各种剂型之前,一般应根据医疗、配方、制剂的不同要求,并结合药材的自身特点,进行一定的加工处理,才能使之既充分发挥疗效又避免或减轻不良反应,在最大程度上符合临床用药的目的。药物炮制法的应用与发展,已有很悠久的历史,方法多样,内容丰富。 目录 • 炮制的目的
利用被测组分所具有的挥发性,或将它转化为挥发性物质,以加热等方法使之挥散,根据样品在挥发性物质挥散后所减失的重量测知被测组分的含量,也可利用某些吸收剂将通出的挥发性物质定量地吸收,根据吸收利所增加的重量求得预测组分的含量。如《中国药典》中的干燥失重检查即是用加热的方法,使水分挥发出来而后测定。
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