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- 2025年07月12日
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无锡莱弗思生物实验器材有限公司
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10 μL
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文献和实验【求助】P53的翻译后修饰都有哪些？ 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化？
化，如Ser313、Ser314、Thr377、Ser378(被CHK1 ,CHK2磷酸化)、Ser366 (只被CHK2磷酸化)、Thr387 (只被CHK1磷酸化)。这些位点的磷酸化可能会改变 Lys373、Lys382乙酰化的方式，但不会改变Lys320，因此可以用来区分P300/CREB结合蛋白（CBP）和P300/CBP 相关因子(PCAF)活性[20].。 当大多数p53的磷酸化可以增强蛋白质的稳定性和活性时，一些位点的磷酸化（Thr55 、Thr155 、Ser205
野生型p53蛋白可以通过诱导凋亡而抑制肿瘤的生长，突变型p53基因丧失了诱导细胞凋亡的能力，从而增强了细胞的恶性转化能力，而且在恶性肿瘤常可检测出突变型p53基因。p53蛋白也可能参与化疗药物诱导的细胞凋亡。本法运用一步夹心免疫法，定量检测野生型或突变型p53蛋白。 样本来源 1. 人、鼠、兔的组织切片 2. 肿瘤细胞株 材料与试剂 1. 过氧化物酶标记的多克隆抗人-p53全抗体（检测抗体）； 2. 洗涤缓冲液（10x）； 3. 过氧化物酶底物液： 四甲基联苯
人总P53蛋白(Total P53)ELISA试剂盒 说明书
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人总P53 蛋白 ( Total P53 )ELISA 试剂盒 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 P53 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 P53与单抗结合，加入生物素化的抗人 P53 ，形成免疫复合物连接在板上，辣根
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