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- HY-P1108A
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
无锡莱弗思生物实验器材有限公司
- 规格：
1 mg
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文献和实验中(3). 产生于整个合成过程或最后的裂解过程(4). 保护基重新附着在多肽的其他位置 如果对盐有特殊要求，请在询价时，明确一下（脱盐，转成醋酸盐 等）。如果不注明，做成的多肽都是TFA（三氟乙酸）盐形式。注意，吉尔生化使用的HPLC 测试体系如下：Solvent A: 0.1%Trifluoroacetic in 100% AcetonirileSolvent B: 0.1%Trifluoroacetic in 100% WaterFlow rate:1.0ml
2次30s2含20%哌啶DMF溶液2次10min3DMF6次30s4DCM6次30s5DCM6次30s6干燥1次10min7试剂K1次2.5h试剂K：TFA/苯甲硫醚/EDT/苯酚/水=87.5/5/2.5/2.5/2.5（v/v）3. 纯化： RP-HPLC纯化 ① HPLC条件： 流动相：A）0.1%TFA水溶液 B）0.1%TFA乙腈溶液 梯度：A/ B（90/ 40）到A/ B（40/ 90）30min 流速：1ml/min 温度：室温（23℃） 检测：214nm的紫外
，首先第一个Fmoc氨基酸通过一个酸性接头接到不溶载体树脂上，Fmoc去保护通过用碱处理树脂来完成，一般是Poperidine。 用预先激活或原位激活连接第二个Fmoc氨基酸。要求总多肽合成后，通过TFA分离来除去树脂和去保护。 Fmoc分离 固相多肽合成中多肽分离主要用酸解 Fmoc法用弱酸，比如TFA或TMSBr。各种添加剂， 一般为thiol compound , 水和酚，用来保护多肽的免分离中Carbocation的破坏。 下列保护基与TFA和TMSBr分离相合
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