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文献和实验【进展|热点】Nature Immunology: 让T细胞动起来
interactions maintain peripheral tolerance by mechanisms fundamentally distinct from those of CTLA-4. 内容简介: CTLA-4和PD-1分子介导的免疫抑制信号是目前已知的抑制T细胞活性的信号通路中最重要的两个。PD-1分子与其配体PD-L1和PD-L2相互作用通过何种方式调控T细胞耐受尚不清楚。这篇文章通过对糖尿病鼠模型体内自身反应性T细胞的研究,对上述问题给出了一个答案,即PD-1和PD-L1相互
的积累量可增强抗肿瘤作用,有效抑制原发性和远端肿瘤进展,避免肿瘤转移。同时,通过该治疗策略建立了肿瘤的长期免疫记忆,进一步防止了原位治疗后的肿瘤转移。此外,基于正反馈的 PD-L1 靶点通过 PIT 和化疗阻断 PD-1/PD-L1 信号通路(ICBT),进一步协同抗转移作用。总之,这种抗肿瘤 NC 通过合理和最小化设计为多模式癌症治疗领域提供了前瞻性的见解,具有广泛的研究价值和临床效益。 原文阅读 论文链接:https://doi.org/10.1016/j.mattod.2022.09
STM:傅阳心、侯玉柱等发现放疗与免疫治疗的交汇点,兵家必争之地竟是这群细胞
究竟是哪些 T 细胞亚群发挥了上述作用,研究人员使用抗体清除 CD4 + 或 CD8+ T 细胞。结果发现,只有 CD8+ T 细胞的减少能够消除了放疗诱导的 Ter 细胞减少,这表明是 CD8 + 而不是 CD4+ T 细胞发挥作用。 图片来源:Sci. Transl. Med PD-L1 阻断治疗减少肿瘤诱导的 Ter 细胞积累 免疫疗法,包括 PD-L1 和 PD-1 阻断等,是有望治疗许多癌症的方法。PD-L1 阻断能够增强 CD8+ T 细胞的免疫功能,包括干扰素的产生和细胞毒活性的增强
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