Pomalidomide-C6-O-C5-O-C4-COOH

经典激活途径

，可被羟肽酶B灭活。 图3-2 C3分子及其裂解产物生物活性示意图 C3b与C42相结合产生的C423（C4b2b3b）为经典途径的C5转化酶。至此完成活化阶段。 （三）膜攻击阶段 C5转化酶裂解C5后，继而作用于后续的其他补体成分，最终导致细胞受损、细胞裂解的阶段。 C5：C5转化酶裂解C5产生出C5a和C5b两个片段。C5a游离于液相中，具有过敏毒素活性和趋化活性。C5b可吸附于邻近的细胞表面，但其活性极不稳定，易于衰变成C5bi。 C6～

物质的俗称汇总

.银氨溶液：[Ag(NH3)2]+          12.乳酸：CH3-CHOH-COOH 13.葡萄糖：C6H12O6               14.蔗糖：C12H22O11  15.核糖：CH2OH-(CHOH)3CHO 16.脱氧核糖：CH2OH-(CHOH)2CH2-CH3 17.淀粉： (C6H10O5)n           18.火棉,胶棉：主要成份都是[(C6H7O2)-(ONO2)3]n  只是前者含N量高 19.尿素： CO(NH2)2 NH

　补体系统的激活

虽然也是CI的底物，但CI先在C4作用之后明显增强了与C2的相互作用。C2在Mg2+存在下被CI裂解为两个片段C2a和C2b。当C4b与C2a结合成C4b2b(简写成C42)即为经典途径的C3转化酶。 C3：C3被C3转化酶裂解在C3a和C3b两个片段，分子内部的疏酯基（-S-CO-）外露，成为不稳定的结合部位。硫酯基经加水分解，成为-SH和-COOH也可与细菌或细胞表面的-NH2和-OH反应而共价结合。因此，C3b通过不稳定的结合部位，结合到抗原抗体复合物上或结合到C42激活C3所在部位附近