- ￥525 - 863
- TargetMol
- 美国
- T17903
- 2025年09月28日
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![[Glu1]-Fibrinopeptide B](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2024/0802/996/2196846719788329181.jpg!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
零下80~20°C
- 保质期：
Powder: -20°C for 3 years In solvent: -80°C for 2 years
- 英文名：
Pomalidomide-C2-amido-(C1-O-C5-O-C1)2-COOH
- 库存：
10
- 供应商：
TargetMol
- CAS号：
2351103-63-2
- 规格：
5 mg/2 mg
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥863.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 2 mg | 产品价格： | ￥525.0 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名:Pomalidomide-C2-amido-(C1-O-C5-O-C1)2-COOH
描述:Pomalidomide-C2-amido-(C1-O-C5-O-C1)2-COOH is a chemically synthesized compound, designed as an E3 ligase ligand-linker conjugate, integrating the cereblon ligand derived from Pomalidomide and a linker employed in PROTAC technology. This compound serves to facilitate targeted protein degradation through the modulation of E3 ligase activity, enabling the selective elimination of specific proteins of interest.
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文献和实验H3 CSCH2 CH2 CH（ NH2 ） COOH，为含硫 a-氨基酸之一。是蛋白质的一种成分，卵白蛋白和酪蛋白中很多，天然得到的是 L-型。是必需氨基酸之一， L型 D型都有效。在生物体内先从 ATP接受腺苷基变成 S-腺苷酰甲硫氨酸（活性甲硫氨酸）再进行甲基转移。失去甲基的同型半胱氨酸经胱硫醚变成半胱氨酸。或直接脱去甲硫醇和氨，而间接地经同型半胱氨酸分解成α -酮酸。甲硫氨酸的生物合成是从 O-乙酰同型丝氨酸等硫化物，或由半胱氨酸的逆途径生成同型半胱氨酸（至此
佚名 参与补体经典激活途径的成分包括C1～C9。按其在激活过程中的作用，人为地分成三组，即识别单位（Clq、Clr、Cls）、活化单位（C4、C2、C3）和膜攻击单位（C5～C9），分别在激活的不同阶段即识别阶段、活化阶段和膜功击阶段中发挥作用。 （一）识别阶段 图3-1 CIq示意图 C1与抗原抗体复合物中免疫球蛋的补体
:Clr使Cls的肽链裂解，其中一个片段Cls具有酯酶活化，即CI的活性。此酶活性可被C1INH灭活。 在经典途径中，一旦形成Cls，即完成识别阶段，并进入活化阶段。 （二）活化阶段 CI作用于后续的补体成分，至形成C3转化酶（C42）和C5转化酶（C423）的阶段。 C4：C4是CI的底物。在Mg2+存在下，CI使C4裂解为C4a和C4b两个片段，并使被结合的C4b迅速失去结合能力。CI与C4反应之后能更好地显露出CI作用于C2的酶活性部位。 C2：C2
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