SW2_152F#信号通路

慢病毒高分论文应用案例

-048 通过靶向 PRDX1 抑制结直肠癌细胞增殖 为了在转录组水平上证明雷公藤红素和化合物 19-048 在结直肠癌细胞中的作用，作者收集并分析了 SW620 和 HCT116 细胞的 RNA 测序数据，然后用雷公藤红素和 19-048 处理细胞后获得差异表达基因（DEG），使用生物信息学方法分析显示，P53 信号通路是其中排名最高的癌症相关信号通路。根据 RNA 测序数据，作者分别从 SW620 和 HCT116 细胞中总共选出了来自 p53 通路中的 26 个 DEG，并用雷公藤红素和 19

lncRNA研究策略与技术

1通过激活Wnt/β-Catenin信号加速细胞周期进程，促进了肝细胞增殖。因此采用药物干预靶向lncRNA-LALR1诱导肝脏再生，有可能有益于肝衰竭和肝移植治疗。 2.  KEGG pathway 分析与肝脏生长相关的信号通路   图6. Pathway 分析展示最相关的信号通路   3.  共表达网络分析找到关键的lncRNA-LALR1   图7. 部分共表达网络分析，包含22个基因，18个lncRNA(k-core=12

肿瘤领域研究方向之肿瘤治疗与耐药

的 TICs 通过 CXCL2-CXCR2 轴招募中性粒细胞，并经 CCL4/STAT3 信号通路诱导 CD155 表达，同时通过 CD49f 与 CD155 的蛋白互作增强其稳定性，最终获得免疫豁免特性以逃避免疫监视。该发现不仅为 HCC 免疫治疗提供了 CD155 这一新靶点，更揭示了联合靶向 CD155 与 PD-1/PD-L1 的潜在治疗价值——通过阻断 CD155 可显著增强抗 PD-1 治疗的 efficacy，为改善 HCC 患者治疗效果及预后提供了全新的理论依据与干预方向。 案例二