G244-LM#信号通路

肿瘤领域研究方向之肿瘤转移

模型，系统探究软脑膜免疫反应对肿瘤生长的调控作用，旨在揭示 LM 中免疫细胞功能失调的分子机制，并为开发潜在免疫治疗策略提供依据。 研究路线 研究结论 图 1. 细胞间相互作用示意图 本研究通过多组学技术分析了 LM 患者的临床样本，并建立了免疫活性小鼠模型，发现干扰素-γ（IFN-γ）及其下游信号通路在 LM 中发挥关键作用：LM 患者脑脊液（CSF）中存在大量炎症细胞浸润，且 IFN-γ及其下游通路显著上调；临床相关性分析显示，高 IFN-γ水平与患者生存期延长显著相关；功能

Cell：「来骗来偷袭」剪接体靶向疗法「诱骗」机体，激活抗病毒免疫，让肿瘤自杀

传导以往研究表明，MYC 诱导的三阴性乳腺癌（triple-negative breast cancer，TNBC）对剪接体的基因扰动（genetic perturbation）很敏感，然而对剪接体抑制产生应答的途径仍然未知。基于此，作者首先对两个 MYC 诱导的 TNBC 细胞系 SUM159 和 LM2 的转录变化进行了表征，然后用小分子剪接体调节剂 SD6 进行处理。基因富集分析发现免疫信号通路（干扰素 α 和 β 信号通路）是正向富集最显著的途径，另外干扰素刺激基因 (如 OAS1、MX1

免疫疗法大升级！迟洪波课题组发现延长 T 细胞存活的关键蛋白

重编程为初始 / 记忆细胞。通过分析细胞稳态，研究人员也发现 REGNASE-1 敲除的细胞内的细胞周期信号通路出现了明显的下调，它们的增殖也出现了明显的下降。但相对的，其细胞死亡和 DNA 损伤也较之对照细胞更少，证明了敲除 REGNASE-1 能降低细胞增殖和提高细胞存活。尽管 REGNASE-1 敲除的细胞具有记忆细胞的特征，它们同时也具有一些被激活的特征。敲除 REGNASE-1 能在保证细胞存活的同时提高 T 细胞的效应。一系列免疫因子，包括 IFNγ, granzyme B, TNF