XRP44X#信号通路

打破传统认知，降糖不仅依赖胰岛素！科学家发现，这种来自脂肪的激素也可以调节血糖……

，这些磷酸化事件整合了不同的信号通路。为了探究 FGF1 信号通路是否诱导 PDE4D 的磷酸化，他们用 FGF1 处理 ISO 刺激的脂肪细胞，FGF1 的共同处理增加了 PDE4D 磷酸化的程度和持续时间。 进一步的研究发现，PDE4D 蛋白上游保守区的 S85 位点以及位于 N 端的 PDE4D 特异性位点 S44 被 PKA 磷酸化。 为了研究 PDE4D 磷酸化在脂解调节中的作用，他们构建了这些位点突变为丙氨酸的 adAAV 表达载体。结果发现，S44 位点突变破坏了 PDE4D 脂质

JCI Insight：中山大学苏文如教授团队在眼免疫性疾病的炎症控制和临床靶向防治领域取得新进展

这一临床难题，中山大学中山眼科中心、眼科学国家重点实验室苏文如教授团队，基于 JAK-STAT 这一关键信号通路，开展了一系列临床前和临床研究，开发眼免疫性疾病防治新方法。 在 OID 病理过程中，CD4+ 病理性 T 细胞和调节性 T 细胞免疫失衡是发病的中心环节。巨噬细胞和肥大细胞与 CD4+ T 细胞存在交互作用，一起参与免疫失衡介导的 OID 发生、发展。免疫细胞活化后分泌的炎症因子通过自分泌或者旁分泌途径，激活细胞因子信号通路，从而形成瀑布效应导致细胞活化和炎症。 在这些信号通路

基因递送的多面手：慢病毒载体

2）是一种氧气传感器，对细胞缺氧适应性至关重要。近年来的研究发现，PHD 抑制剂（PHIs）和针对 PHD2 的小干扰 RNA（PHD2shRNA）可以在不影响细胞能量水平的情况下激活 AMPK，将细胞缺氧信号转化为能量代谢信号，使细胞产生能量保护反应，并显著提高细胞对缺氧的抵抗力。研究还发现，信号分子钙（Ca2+）在响应缺氧的 AMPK 信号通路激活中发挥着重要作用。然而，PHD 活性如何增加细胞内 Ca2+水平并激活 AMPK 信号通路的分子机制仍然不清楚。   实验设计和主要研究结果： 确认