SP-96#信号通路

单株 GWAS 与 BSA 结合快速鉴定株高候选 SNP

GWAS 是定位 QTL 和多种作物性状相关的 SNPs/gene 的重要工具。典型的 GWAS 多用在自然群体中。本研究提出了一种单株 GWAS（sp-GWAS）分析的策略，不需要提供一系列其他不同品种或品系（听起来是不是有些不可思议）。但是 sp-GWAS 依赖于从随机交配群体中取样的单个植物的表型和基因型。更重要的是本文证实了 sp-GWAS 能够有效的和 BSA 策略结合快速确认显著关联的 SNPs。sp-GWAS+BSA 最大的特点就是群体材料的准备不需要庞大的资源材料，只需要合适

启动子与转录因子/基因表达调控蛋白

转录因子结合位点，就会与生物素标记的探针竞争性结合转录因子，转录因子与相应探针形成的复合物减少。通过比较有无目的基因启动子片段中转录因子探针检测差异，可以分析出与无目的基因启动子片段相互作用的转录因子种类。这种方法可以简单、快速地在48/96种常见转录因子筛选出与目的启动子片段相互作用的调控蛋白/转录因子，从而进一步探索目的基因的表达调控。待筛选的调控蛋白/转录因子都是在生命活动中起重要通的调控蛋白/转录因子，大大方便了后续的基因表调控、信号通路及其它方面的研究。

运用Cell Based Elisa检测信号通路蛋白和磷酸化蛋白

研究信号通路时，特别是对于高通量样本检测，通过传统的WB方法来检测蛋白是一项非常费时费力的工作。为了解决这个问题，科学家开始尝试一种新的方法，希望更加高效，简单，没有任何辐射的来检测这些蛋白，尤其是信号传导研究中的磷酸化蛋白。Cell Based Elisa 提供了这样一种理想的，高效的，直接的检测大量样本的细胞信号通路蛋白的方法。我们通过了解Cell Based Elisa 的实验步骤来解析怎样检测高通量的样本中的蛋白，尤其是信号通路相关的蛋白。原理图1.在Cell Based Elisa中