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SP-96,2682114-54-9

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  • ¥909 - 5400
  • MedChemExpress(MCE)已认证
  • 美国
  • HY-131339
  • 2025年12月05日
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      货期:1-2天

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      2682114-54-9

    • 规格

      10 mM * 1 mL/1 mg/5 mg/10 mg/25 mg

    规格:10 mM * 1 mL产品价格:¥1995.0
    规格:1 mg产品价格:¥909.0
    规格:5 mg产品价格:¥2000.0
    规格:10 mg产品价格:¥3200.0
    规格:25 mg产品价格:¥5400.0

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    SP-96

    CAS No. : 2682114-54-9

    MCE 国际站:SP-96

    产品活性:SP-96 是一种高效、选择性和 ATP 竞争性 Aurora B 抑制剂,IC50 为 0.316 nM,对 FLT3 和 KIT 具有 >2000 倍选择性。SP-96 在 NCI60 筛选中表现出选择性生长抑制,对 MDA-MD-468 等乳腺癌细胞具有选择性 (GI50=107 nM)。SP-96 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的相关研究。

    研究领域:Cell Cycle/DNA Damage  |  Epigenetics

    作用靶点:Aurora Kinase

    In Vitro: SP-96 is a?highly potent, selective and non-ATP-competitive Aurora B (IC50=0.316 nM) inhibitor and shows >2000 fold selectivity against FLT3 (IC50=1475.6 nM) and KIT (IC50=1307.6 nM).
    SP-96 (0-1 μM; 24 hours) is not promiscuous, rather selective for a few cell lines, it inhibits MDA-MB-468, CCRF-CEM, COLO 205 and A498 cell growth with GI50 values of 107 nM,47.4 nM, 50.3 nM and 53.2 nM, respectively.
    SP-96 (63.2 nM) inhibits Aurora B activity in H460 cells by the characteristics of increased DNA content, and it increases cell volume with enormous nucleus.
    SP-96 (0-2 μM) inhibits Aurora B enzymatic activity with an IC50 of 0.316 nM and inhibits Aurora A with observed IC50 value of 18.975 nM. SP-96 shows >2000 fold selectivity against FLT3 (IC50=1475.6 nM) and KIT (IC50=1307.6 nM). Meanwhile, it exhibits inhibitory effects on other receptor tyrosine kinases (RTKs) namely EGFR, RET and HER2 with IC50 value ≥2 μM.

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    • F值表(方差齐性检验用)

      5.99 5.82 5.69 5.60 5.52 5.46 5.37 5.27 5.17 5.06 4.96 4.85 6 7 6.54 5.89 5.52 5.28 5.12 4.99 4.90 4.82 4.76 4.67 4.57 4.47 4.36 4.25 4.14 7 8 6.06 5.42 5.05 4.82 4.65 4.53 4.43 4.36 4.29 4.20 4.10 4.00 3.89 3.78 3.67 8 9 5.71 5.08 4.72 4.48

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      Sp3 49.3° Sp6 54.9° Sp5 60.3° Spep1 44.8° Figures:   上一篇:Inverse PCR   下一篇

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