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- 2025年07月14日
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无锡莱弗思生物实验器材有限公司
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10 mM * 1 mL
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文献和实验最近小编读到一篇关于 m6A 修饰的文章，完全被震撼和折服了！！思路之清晰、手段之全面、机制之详尽，让小编甘愿奉上自己的膝盖……毫不夸张的说够得上 Cell 级别（但是为什么没发 Cell 呢？），其他生物学过程/领域完全或部分套用这篇文章的思路，10 +文章妥妥的！！强烈建议收藏！！长文预警！！研究背景和待解决的科学问题癌细胞的转移是癌症致死的最主要原因，超过 90% 的癌症死亡与转移有关。EMT（上皮细胞-间质细胞转化）则是癌细胞转移过程中极其重要的一个步骤：上皮细胞在变成间充
Guanidine Hydrochloride Purification of Proteins From SDS
Pepstatin A (2.0 mg/ml)10 ml Leupeptin (1.0 mg/ml)10 ml Aprotinin (5.0 mg/ml)(Protease Inhibitor Cocktail Sigma #P8340)Denaturation Buffer6 M guanidine hydrochloride 57.3 g G-HCl20 mM Hepes 7.9 2 ml 1M Hepes pH 7.910 mM KCl 0.074 g KCl0.5 mM DTT 100 ml 0.5 M
RNA 甲基化 m6A 是如今的研究热点之一，目前主要的研究思路包括差异表达的 write，reader 和 eraser 基因分析；m6A 抗体检测全转录组甲基化水平；分析 m6A甲基化水平变化的靶基因和下游机制研究。而在 7 月 25 日的 Cell 上新发表了一篇介绍不使用 m6A 抗体的检测 mRNA m6A 水平的 Resource 文章，小编第一时间和大家分享一下。作者开发这一方法的前提是有研究报道了 MazF 能特异性的识别无修饰的 ACA 序列并发挥 RNA 酶活性在 ACA
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