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无锡莱弗思生物实验器材有限公司
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文献和实验Cell Metab:西京医院王琳教授团队报道非酒精性脂肪肝炎新靶点
发挥了怎样的作用呢?作者在原代肝细胞中过表达 TRIM16,发现 PAOA 处理导致的脂质累积得到显著缓解。在小鼠模型中,特异性敲除肝细胞 TRIM16,会加重高脂饮食诱导的肝脂肪变性,并加剧高脂高胆固醇饮食诱导的 NASH 的发生。 TRIM16 抑制 NASH 中 JNK-p38 信号通路TRIM16 又是通过什么样的机制影响 NASH 的呢?考虑到 TRIM16 是一种 E3 泛素连接酶,作者进行了转录组学和泛素组学的联合分析,来探索 TRIM16 发挥功能的潜在通路和下游靶标。对转录组数据进行富集
首次体外制造出人猴嵌合体胚胎!Cell 重磅发布季维智院士团队成果
将目光转向了转录层面。 转录动力学研究显示了一个非常有趣的现象:那就是嵌合体中的人类细胞与对照组人类胚胎及猕猴胚胎分别比较得出的相关系数几乎一致。这意味着嵌合体中的人类细胞变得更像猕猴细胞了。进一步的谱系相关矩阵显示,嵌合胚胎中的人类下胚层与胚外间充质细胞同嵌合胚胎中的猕猴下胚层与胚外间充质细胞表现出了极高的相关性。这些数据证明在人猴嵌合胚胎中,两个不同物种的胚胎细胞可以互相影响对方的转录状态。对基因与信号通路的进一步分析也证明这种「人猴交互」的存在。图片来源:Cell 最后,研究团队探究了人猴嵌合
【进展|热点】JI:发现直接调控Ⅰ型干扰素表达的microRNA
抗原递呈细胞通过其表面或者胞浆内的模式识别受体识别病毒或者其它抗原,启动Ⅰ型干扰素的表达,Ⅰ型干扰素是天然免疫的重要因子,具有抑制病毒复制的功能。在病毒免疫反应中,其表达过高容易引起炎症反应和自身免疫性疾病,表达过低则不利于病原体的清除,因此,Ⅰ型干扰素的表达必须处在严格而精细的调控之中。以往对Ⅰ型干扰素负向调控机制的研究主要集中在模式识别受体信号通路上,而JI上的这篇文章则是发现了直接调控IFNβ的microRNA,在IFNβ的合成中发挥重要的转录后调控作用。 作者首先采用三种生物
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