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- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-19558
- 2025年12月05日
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1036915-08-8
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1 mg
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IDX184
CAS No. : 1036915-08-8
MCE 国际站：IDX184
产品活性：IDX184 是一种有效的，具有口服活性的 HCV 复制抑制剂。IDX184 有效抑制 HCV 聚合酶 (IC50=0.31 μM，Ki=52.3 nM)。
研究领域：Anti-infection | Metabolic Enzyme/Protease
作用靶点：HCV | HCV Protease
In Vitro: IDX184 is a liver-targeted prodrug of the nucleotide 2′-MeG-MP. IDX184 is a liver-targeted nucleotide polymerase inhibitor of hepatitis C virus.
IDX184 is a second generation, orally bioavailable nucleotide prodrug designed to provide increased anti-HCV efficacy and safety versus the parent nucleoside. In HCV replicon testing, IDX184 is the most potent inhibitor (EC50=0.3-0.45 μM) compared to any of the 2’ or 4’ modified nucleosides (EC50=4-6 μM) and is also highly inhibitory in the JFH-1 infectious system (EC50=0.06-0.11 μM). IDX184 is not toxic (CC50>100μM) in any tested cell line.
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文献和实验2546F190PS050ProntoSILAmino250x4.65120 1546F185PS050ProntoSILC18H150x4.65120 2546F185PS050ProntoSILC18H250x4.65120 1546F180PS030ProntoSILC18SH150x4.63120 2504F184PS030ProntoSILC18AQ250x4.03120 2546F184PS050ProntoSILC18AQ250
7.10 182～184 2 110 100.0 ― *表中第（3）栏是第（2）栏的频数累计数；第（4）栏是第（3）栏的各数值除以110所得的百分率 例19.12 判断表18-1110名20岁健康男大学生身高的资料是否服从正态分布。 在正态概率纸上，第（1）栏各组段的上限为横坐标，以第（4）栏相应的累计频率为纵坐标描点，如图19-4。注意:各组段的累计频率应标在横轴相应组段的上限位置上（即下一组段的下限），累计频率100%不能在图中标出。图19-4中
3 /克活体重） 猕猴 2.68(2.05～3.08) 40(31～52) 21.0(9.8～29.0) 0.86(0.31～1.41) - 马 696 11.9(10.6～13.6) 9060(8520～9680) 107 250 牛 ♀(403～514) 20(10～30) 2700～3400 82～104 184
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