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- HY-D1053
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
无锡莱弗思生物实验器材有限公司
- 规格：
10 mM * 1 mL
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文献和实验Cy5.5激发波长为675nm，不能被红色激光器所激发，也就不存在Cy5.5对APC的干扰，所以用PE-Cy5.5对APC计划没有串色。因此，可能需要牺牲个别荧光染料的亮度来避免荧光渗漏以及分辨率下降。 要通过单标对照进行补偿调节： 所以尽量选择光谱重叠度小的荧光染料，如FITC/PE-Cy7； 选择不同激光激发的荧光染料，如FITC/APC, PE/APC。 4) 尽量避免偶联荧光染料使用带来的假阳性 随着颜色的数量不断增加，实验中可能会用到串联荧光染料
式染色带来的影响我们才能更好的做好流式实验。固定对荧光染料的影响是什么？主要表现在固定剂对串联染料（tandem-dye，如 APC/Cy7、PE/Cy7 等）的影响：一个是固定剂有可能造成串联染料的断裂，比如 APC-Cy7 和 4%PFA 接触时间超过 4 个小时染料就有可能断裂，所以如果细胞直接重悬在固定液里面建议尽快上机，如果要放到第二天上机，需离心去除固定液后重悬在流式染色液或者是 PBS 里面，当然有一些新的串联荧光素可以有效减少这种情况，比如 BioLegend 的 APC/Fire750TM
LED光源，可以很好的解决这个问题，全光谱360nm-770nm, 覆盖从DAPI到CY7的荧光染料，TRITC/TxRd/mCherry的荧光探针表现优异，尤其适合FISH和体式荧光显微镜观察。先进的控制系统可以采用USB/TTL/SpeedDIAL控制，还可以采用脚踏板控制，操作方便。此光源UV LED部分还具有DAPI 365nm和385nm两种型号，更加适合DAPI激发，并且具有UV-OFF模块降低背景噪音，考虑周到！输出光谱比较5.LED单波长荧光光源此类光源属于高端的荧光光源，价格昂贵
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