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- 2025年07月13日
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100
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无锡莱弗思生物实验器材有限公司
- 规格：
1 mg
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文献和实验贮液(Acr:Bis=29：1）；2. 4×分离胶Buf(1.5 M Tris-HCl，pH 8.8)：18.2 g Trisbase 溶于80ml 水，用浓HCl调pH 8.8，加水定容到100ml，4℃ 贮存；3. 4×堆积胶Buf(0.5 M Tris-HCl，pH 6.8)：6 g Trisbase 溶于80ml 水，用浓HCl调pH 6.8，加水定容到100ml，4℃ 贮存；4. 10×电泳Buf（pH8.8 Tris-Gly）:30.3 g Trisbase， 144 g 甘氨酸，加水
一定的细胞生理效应，最后第二信使降解，其信号作用终止。 二、cAMP信号转导通路 （一）cAMP的产生－腺苷酸环化酶系统 腺苷酸环化酶系统：受体、G蛋白、AC催化亚基、活化AC的协同因子 1. AC AC有Ⅰ~Ⅸ 9种亚型，都是膜结合型的。且都可被异三聚体Gs蛋白的?亚基所活化，但被Ca2+、磷酸化、Gs蛋白?亚基及Gi蛋白??亚基调节的情况却各不相同。 AC亚型及调节因素 2. 活化AC的协同因子 GTP：是维持G蛋白活化所必需的成分。 Mg2＋：在G
NCB | 管坤良课题组揭示 Hippo 信号通路活化机制，为肿瘤治疗提供新靶点
，该论文发现 STRIPAK 能够调控 Hippo 信号通路活化，从而促进肿瘤发生。图片来源：Nature cell biology主要内容STRIPAK 是细胞中与肿瘤发生密切相关的重要蛋白复合物，由典型的 PP2AC 催化亚基、STRN 相互作用蛋白（STRIP1 / 2）和膜相关蛋白 SLMAP 组成，也能够与 MST1 和 MAP4K4 结合。先前有文章指出，细胞中表达的 STRIPAK 能够与 Hippo 信号通路中激酶相互作用，从而阻断 Hippo 信号通路活化。因此，作者猜想血清
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