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无锡莱弗思生物实验器材有限公司
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10 mM * 1 mL
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文献和实验Immunity:北大蒋争凡课题组发现 STING 后高尔基体囊泡转运的重要性及机制
-STING 信号通路在抵抗病原微生物感染、肿瘤及多种免疫相关疾病的发生及治疗中都发挥关键作用。 磷脂酰肌醇磷酸(phosphoinositides, PIPs)是构成真核生物细胞膜组分的重要磷脂(占总磷脂的 5-10%),也是重要的信号分子 2。由于肌醇六元环上 D-3,D-4 或 D-5 位都可发生磷酸化修饰,因此真核生物中总共存在 7 种不同 PIP 分子。PI4P(phosphatydyinositol 4-phosphate)是胞内含量最高的 PIP 分子,广泛分布于各种膜组分,且在反式
。在中国 NSCLC 患者中,EGFR 突变率约为 30%,其中腺癌患者的突变率高达 50% 左右。研究发现,EGFR-T790M 突变小鼠以及 EGFR-L858R-T790M 突变小鼠比 EGFR-L858R 单突变小鼠的肿瘤潜伏期要更长,更适适用于耐药性机制研究[4]。 图 3. EGFR 相关信号通路 集萃药康针对 EGFR 突变靶点也做了相应的布局,包括 20 号外显子 T790M 点突变,C797S 突变及 21 号外显子 L858R 突变小鼠模型,与组织特异性 cre 鼠配繁
三句话读懂一篇 CNS,剪接体靶向疗法诱导癌细胞「自杀」,皮炎瘙痒突然加重的机制,免疫调节因子 STING 感知疼痛机制...
在 Nature 杂志上发表研究论文 STING controls nociception via type I interferon signalling in sensory neurons。 该工作证实 STING--I 型信号通路是调节机体感知疼痛的关键因素,或可是缓解及治疗慢性疼痛的靶点之一。首先,研究者向小鼠脊椎内注射 STING 激动剂,结果表明小鼠的运动性能不变,感知疼痛的阈值显著提高。排除机体激活成瘾机制,证明 STING 激动剂能够减弱疼痛感知。 该研究进一步揭开了免疫系统和疼痛关系的神秘
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