羊支气管上皮细胞

正常人支气管上皮细胞培养

实验材料： 1. 手术切除的含支气管的正常肺组织 2. 胰蛋白酶/EDTA液：0.05%胰蛋白酶，0.5mmol/L EDTA 3. 6孔培养板：用多聚赖氨酸包被 4. 不含Ca2+ 和Mg2+的1×PBS（pH=7.2），添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素，pH7.4 5. 手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪，眼科镊 6. 离心管（15ml、50ml） 实验方法： 1. 将分离的两片肺叶组织用含双抗的1×PBS

动物气管和支气管假复层纤毛柱状上皮细胞的培养

冲洗，以除去血液和粘液。 2. 将气管或支气管的一端结扎，另一端插套管并固定。用注射器经套管注入1%中性蛋白酶，至气管充盈为止。将气管浸泡于PBS中，在37℃条件下消化20min。 3. 用注射器抽取培养液，将注射器插入套管，反复冲洗，以分离气管上皮细胞。然后，将气管或支气管游离端的结扎线剪断，回收管腔内的细胞悬液。 4. 用200目不锈钢网筛过滤，将滤液离心（1000r/min，10min）。弃上清液后，再用培养液洗涤离心1次。 5. 用培养液悬浮沉淀细胞，调整细胞

肺泡alveoli

哺乳类肺的构造是一种复囊状腺，气管是由主支气管→叶支气管→支气管支，反复分枝，其末端终于肺的呼吸部，即实际上进行气体交换的部位。呼吸部的壁形成多数半球状膨出，各膨出部称为肺泡。肺泡的内壁由固有的单层扁平上皮所覆盖，介基底膜与毛细血管的单层扁平上皮相接，两种上皮细胞都具有多数细胞间隙，这是符合两种上皮细胞进行气体交换的需要，构造与机能相一致。由于肺泡的形成，呼吸面积极度增大，成人的表面积总合接近100平方米。