- 询价
- Thermo Scientific
- Stellar
- 2025年07月16日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
赛默飞世尔科技
Orbitrap Stellar 质谱仪
1.创纪录的大规模定量性能：一小时内可以稳定地定量近10,000种肽，实现有偏差的系统生物学分析
2.无.与.伦.比的通量数据：绝对定量更多靶向化合物，以提高定量研究能力，样本通量提高4倍
3.将靶向定量推向单细胞水平：利用增强的灵敏度扩展靶向通路分析的范围，同时减少样本的缺失值
4.大幅缩减背景干扰，增强特异性：采用快速、灵敏的全扫描同步前体离子选择 (SPS) MS³ 采集克服具有挑战性的背景基质干扰
5.提升实验室生产率：使用各种靶向和非靶向数据采集方案，加快靶向方法的创建和实施
为了解决不断扩大的实验规模，需要更快的数据采集速度
靶向代谢物定量分析为利用大规模研究规模来确定生物学的转化研究人员带来了挑战。为了提高样本通量，我们使用更快的色谱梯度进行内源性代谢物及其同位素富集标准的定量分析，以提高定量准确性和方法标准化。靶向重/轻对可提高单位时间的目标容量并减少占空比，但可能会影响定量性能。
凭借 Stellar 质谱仪的快速采集速度，它可以提供高质量的定量数据，即使在使用毛细管电泳时，也能提供1秒宽的峰值宽度。结果显示，对124种化合物的定量准确性和精确性在不到2分钟内覆盖了广泛的浓度范围（1-500 µM），并与 NIST 参考标准高度一致。
克服非耗竭血浆蛋白组学分析中生物标记物定量分析的挑战
在色谱柱上 0.003 至 100 fmol 的稀释系列中将 PQ500 肽参考试剂盒加标至未去除的血浆酶切物中。为799个重标记肽和相应的内源性（轻）肽创建靶向 MS2 扫描事件。Stellar 质谱仪在 96.6% 的重标记肽上实现了精确定量 (CV ≤ 20%) ，其中中位 CV 为 4.72% ，而前一出版物则显示出 97.9% 的重标记肽的精确定量结果，其中 CV 为 6.1% ，使用2倍长的梯度，而仅靶向重标记肽。
线性定量曲线显示加标范围内重到轻的面积值比率的准确性。插图显示了重型（蓝色）肽和轻型（红色）肽tMS2 结果在 1 fmol 加样水平上的 XIC 比较。尽管强度较低且峰宽较窄，但仍为两种肽类似物获取了 7 个数据点，从而获得肽 ELLDTVAPQK 在色谱柱上的可靠定量，定量下限约为 0.033 fmol柱上量。
具有稳健、可靠的单细胞灵敏度水平的定量功能
在 Stellar 质谱仪上进行的靶向蛋白质定量可以将定量灵敏度提高到 zmol 水平，并提高样品通量。
Stellar 质谱仪可执行快速的 tMS2 采集，以扩展靶向肽列表，涵盖可能对细胞开发或其他关键生物功能至关重要的300多种蛋白。
提高选择性和特异性，以扩展定量动态范围
磷酸化蛋白代表了关键细胞通路功能的信号节点，分析这些功能以确定生物反应或扰动。磷蛋白中位点特异性磷酸化的靶向定量可以根据占用率来测量活性。
即使使用 IMAC 或 TiO2 富集，靶向磷酸肽与基质肽的相对丰度也会影响 tMS2 采集的定量有效性。Stellar 质谱仪可以利用 PRM Conductor 软件智能设计 tMS3 采集方法，以令人难以置信的灵敏度采集快速同步前体离子选择 MS3 (SPS MS3) 数据，从而提高了靶向磷酸肽实验的价值。
利用快速 tMS3 采集对具有挑战性的脂质生物标志物进行定量分析
可对参与代谢的关键脂质类别三酰甘油酯 (TAG) 进行定量分析，以进行健康评估。TAGs同分异构体在标准色谱分离方法中通常会共流出，这就需要使用 MS3 碎片离子以引入每个异构体所需的特异性，从而完成定量分析。
Stellar 质谱仪分别采集高达 140 Hz 和 40 Hz 的快速 tMS2 和 tMS3 数据，可在一次实验中进行定性和定量分析TAG。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验组等【1】 （图片来源：Wu RQ, J Dent Res. 2011） 1.质谱技术 质谱（ Mass SPectrometry）是带电原子、分子或分子碎片按质荷比（或质量）的大小顺序排列的图谱。质谱仪是一类能使物质粒子高化成离子并通过适当的电场、磁场将它们按空间位置、时间先后或者轨道稳定与否实现质荷比分离，并检测强度后进行物质分析的仪器。质谱仪主要由分析系统、电学系统和真空系统组成。 1.1 质谱分析的基本原理 用于分析的样品分子（或原子）在离子源中离化成具有不同质量的单电行分子离子和碎片
质谱仪本身具有侦测化合物分子量的基本功能，更可以有效地定性及定量分析物种的种类。质谱仪的运用开始于一九一二年，汤木森（Joseph J. Thompson）对小分子结构的分析。此外，一九三四年诺贝尔奖得主哈诺德‧尤瑞（Harold Urey）发现氘，以及一九九六年的诺贝尔奖「富勒烯」（fullerenes，又称碳六十、球烯）的发现，皆借助于质谱仪的分析。质谱仪的发明，让我们可以快速鉴定出一个样品中化合物的分子量，并且可以进一步知道其分子结构，随着新式质谱仪的开发，更提供了一个针对生化大分
质谱仪的扫描模式有全扫描、选择离子扫描、子离子扫描、母离子扫描、中性碎片丢失扫描和多反应扫描等。 一、全扫描（Full Scan）： 扫描的质量范围覆盖被测化合物的分子离子和碎片离子的质量，得到的是化合物的全谱，可以进行谱库检索。 一般用于未知化合物定性分析。 二、选择离子扫描（SIM）： 不是连续扫描某一质量范围，而是跳跃式地扫描某几个选定的质量，得到的不是化合物的全谱。 主要用于化合物检测和复杂混合物中杂质的定量分析。 三、子离子扫描
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
