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- 2026年02月03日
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Prospective
mpc系列多光子多模态成像平台是高度模块化的，允许接口与任何飞秒激光器接口进行2或3光子成像。或者，它也可以提供未来仪器的集成飞秒激光器（固定或可调谐波长）。扫描头可以安装在XYZ台上，在任何方向（垂直、倒置甚至斜角）。用户可以灵活地设计一个适合他们的特定需求和预算的多光子显微镜。扫描头可以很容易地配置在不同的位置，并且模块化的设计允许未来的升级和在同一平台上添加额外的功能。mpc系列结合了我们的mpx系列的集成设计和荧光显微镜的灵活性。它利用了（奥林巴斯）荧光照明器，它允许用户添加从（奥林巴斯）的各个部分，如物镜头或滤光轮。
• 通过以下方式优化荧光检测大收集角度和 2 英寸光学元件
广泛的应用范围 : 3D:球状体 /类器官深层组织 :小鼠大脑体内 :斑马 鱼眼睛 • IHC/ICC:果蝇脑• • • • • 2D/3D/4D成像体外 和体内全玻片成 像无标签和 IHC/ ICC非破坏性 深层组织成像 • • • • 病理学和癌症神经科 学光遗传学 组织工程和生物打印 球状体 /类
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文献和实验摘要：高空间分辨率和低的光损伤风险使得双光子激光扫描显微镜TPLSM成为生物功能成像的选择。但是，如神经钙离子调控等功能性动态研究通常也需要一个高的时间分辨率。目前，通过线扫描可以获取速度的提升，但是将结构的空间分辨率限制在一条轴上。为克服高空间分辨率和高时间分辨率间的空白，我们改进了TPLSM，使用一个多倍分光器来在样品中产生多个激光焦点。通过使用一个电子倍增相机检测这些焦点释放的荧光，它可以支持同时进行多条线扫描。除了多线扫描，高达64束的阵列也允许使用X-Y扫描模式去以高的帧速获取
Lavision双光子共聚焦显微镜应用案例：毛囊再生过程活体成像
摘要 组织的发生与再生依赖于细胞-细胞间相互作用和指向干细胞的信号以及它们的直接增殖。但是，引导组织适当再生的细胞行为还没有被很好的理解。运用一种新的，非侵入的双光子成像技术，我们研究了活鼠随时间推移的生理性毛囊再生。通过这种方法，我们监测了真皮层干细胞和它们的后代在生理性毛囊再生过程中的行为，并指出了间充质对它们行为的影响。承接早先的研究，干细胞在毛发再生的初始阶段处于静止状态而它们的后代处于更活跃的分生状态。除了细胞分化之外，后代细胞的协调运动也允许毛囊的快速扩张。最后，我们通过切蚀目标
）。然而，与研究者在实验室看到的经过设计的荧光染料相比，许多自发荧光体不太可能被入射光子激发。经过设计的造影剂的浓度同样可以在台式染色方案中进行调整，以限制或加强荧光信号，但天然自发荧光始终受生物浓度限制。 图 1. 活体样品中的自发荧光示例。左图：紫外线（UV）刺激下蝎子的自发荧光。右图：外伤后 10 天的大鼠皮肤恢复图像，显示新血管在表皮层向伤口切口垂直生长。蓝色（DAPI）：细胞核。橙色（自发荧光）：皮肤组织。红色（CD31）：血管。使用奥林巴斯BX51宽场荧光显微镜和 DP71 相机拍摄的图像。图像
