- ￥300 - 400
- 小海龟
- SJ24-02
- 江苏徐州
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号：
苏徐械备20240020
- 国食药监械注册号：
苏徐械备20240020
- 库存：
500
- 英文名：
BioDigital General dPCR Kit
- 保质期：
12个月
- 供应商：
江苏圣极基因科技有限公司
- 保存条件：
-20℃±5℃
- 规格：
48测试/盒
可留言联系试用！！！！！！
样本要求：适用于人类基因组DNA样本；RNA样本需要预先反转录为cDNA。
预期用途：本试剂盒是基于荧光探针法PCR扩增进行数字PCR检测的通用试剂盒，临床上需与基于荧光探针法的特定目的基因PCR检测试剂盒配合使用，用于目的基因的基因变异(gene mutation)、拷贝数变异(CNV)及绝对定量分析。
检验原理:本试剂盒基于芯片式微液滴数字PCR原理，采用微流控芯片技术，在数字PCR进样仪的控制下自动化地将预先配制的，包含待检测核酸分子的PCR反应预混液在数字PCR芯片的微腔室中均匀分配并分割成21000多个尺寸均一的独立液滴，每个液滴中包含0个、1个或几个核酸分子，每个液滴独立进行PCR反应，PCR扩增后对每个液滴的荧光信号进行检测，计数含不同荧光信号微滴的数量及比值，然后基于泊松分布计算出待检核酸序列的数量及其在复杂样本中所占的比例。
主要组成成分:
| 组分名称 | 标识装量 |
| 3× Maxuseful PCR Buffer | 480 μL |
| Taq DNA聚合酶 | 24 μL |
| 无核酶水 | 1 mL |
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文献和实验检测时都可能检测到一些非目标条带。可以通过电泳检测酶切之前的质粒判断质粒的质量，排除可能的原因。 调整酶切温度、时间、buffer 体系等，可以解决酶切杂带或切不开的问题。 6. PCR 扩增不出条带/条带弱/非特异条带怎么办？ ①检查模板 DNA 是否存在降解，此外模板的上样量过高或者过低，也会影响片段的扩增； ②重新设计引物，比如引物与非目标序列同源性高可导致非特异扩增或无扩增产物，引物自身形成发夹结构、引物二聚体从而影响模板结合等。可以借助专业性软件检查引物结构并重
过的 DNA 聚合酶增强了与模板的亲和度，其灵敏度更高，因而所需的模板量少。过低的模板量会减少 PCR 的产量，过高的模板量可能造成非特异性扩增，所以 DNA 模板量的优化尤为重要。 除了 gDNA、cDNA 和质粒 DNA，PCR 产物也可作为模板以获得更高的产量。但 PCR 产物中存在的残余反应组分（如引物、dNTP、盐和副产物）可能会影响下一次的 PCR 反应。所以推荐在下一次 PCR 前使用 PCR 产物纯化试剂盒将 PCR 产物先进行纯化。 【DNA 聚合酶】 DNA 聚合酶是PCR扩增中最关键
Probe PCR/RT-PCR也是一个基于探针的定量PCR通用试剂盒。酶自然也是选择严格的Hotstart酶，试剂盒同时提供荧光内参、dNTP和优化缓冲液，价格要30元/次反应（50ul，如果你把反应体积减少到25ul，就可以将成本再减半），如果你是生物通新闻栏目的幸运读者能拿到最近生物通送出的优惠券，那几乎可以又便宜一半。如果你要做Multiplex多重PCR，或者同管内检测目的基因和管家基因，那么你还是不要再幻想自己配试剂了，QuantiTect Multiplex PCR应该是更好
