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细胞基质金属蛋白酶(MMP1/8/13)原位胶原酶谱法(in

situ zymography)荧光染色试剂盒
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    美国GENMED品牌产品由国际优秀留美博士团队创建的生物医药科技企业。公司总部位于美国生物医药之谷波士顿地区。公司创办人在美国深造、研究、工作和创业十三余年,曾任美国哥伦比亚大学肿瘤遗传研究院的研究员,负责主持美国卫生部、农业部和能源部的多项重大科技项目。

    美国GENMED品牌主营业务包括有:细胞培养(Cell Culture试剂技术、分子技术、蛋白化学技术、免疫抗体技术、医学技术、生物化学技术、模式生物技术、微生物技术、植物技术、载体技术、毒理技术、营养技术、平台技术、生物分类学(taxonomy)分析技术20余项详细的项目可以咨询在线客服!

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      情况。   (2)缓冲IV(10mmol/l Tris HCl, 1mmol/L EDTA, pH8.0)10min终止反应,甲绿复染5min,二甲苯透明,DPX封固,镜检。   (二)荧光标记DNA探针的应用   1.概述在原位杂交细胞化学中荧光标记DNA探针(Fluorescence in situ DNA hybridisa-tion , FISH)的应用在细胞培养和染色体铺片(见二十一章 )中较为广泛。FISH属于非放射性标记,其优点在于简便,快速,其敏感性可与放射性同位素标记核酸

    • 【求助】斑马鱼原位细胞凋亡检测怎么做啊?

      转移酶在冰上混合后加入。 j. 4度孵育过夜后放37度30min k. PBS清洗终止反应,荧光显微镜观察。 可是还是连阳性对照都没有信号。 请问,哪位做过,指点一下吧,谢谢。 或者发到我的邮箱:weiwangsky@hotmail.com dnazyme 首先,我不是高人没有搞过凋亡研究。 不过,我提醒你一句,商业化的凋亡试剂一般都是针对特定阶段。例如,针对细胞膜变化、Caspase酶活性、针对线粒体状态

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      细胞则没有悬浮细胞原位杂交合荧光标记检测凋亡 pljgirl: 请教悬浮细胞原位杂交合荧光标记检测凋亡的经验。我现在想拿这些悬浮的细胞检测其凋亡情况和做原位杂交,不知道细胞如何贴到载波片上,应该用何固定液固定?固定后如何保存? XTYang: 用Cytospin甩到载玻片上。固定用甲醇、乙醇、paraformaldehy都可以,要根据具体实验而定的。 pljgirl: 我的细胞是加了一种新药,不同的剂量,想看药物诱导细胞凋亡的情况,用cytospin时每组细胞要求甩的细胞数一样吗?因为我收

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